Registro de preços para eventual necessidade de aquisição de materiais de enfermagem, insumos correlatos e correlacionados, conforme especificações contidas no Termo de Referências (Anexo 01) e no Estudo Técnico Preliminar (Anexo 02) do referido Edital.

Agulha descartável 18Gx11/2" - 40 x 1,2 - Estéril, atóxica e apirogênica com cânula composta de tubo de aço inoxidável, com dimensões especificas, sem costura e ou solda; trefilados, apresentando bisel em uma das extremidades. O bisel deverá se trifacetado e siliconizado. Canhão componente que permite acoplar a agulha à seringa, construído de material plástico, atóxico para fixação da cânula ao canhão. A união da cânula ao canhão poderá ser também com adesivo inerte e atóxico. A agulha deverá conter protetor plástico rígido para proteger a cânula e fundamentalmente o bisel. Deverá ser lubrificada externamente com silicone de pureza farmacêutica grau médico hospitalar em quantidade que não interfira no uso a que se destina a embalagem individual deverá ser de papel grau cirúrgico. Deverá vir acondicionada em caixa com no mínimo 100 unidades com o fabricante, calibre da agulha, indicativo de artigo médico-hospitalar de uso único, data e método de esterilização, nº do lote, data de fabricação e validade, nº do registro na ANVISA.

Agulha descartável 21 G - 25x80- Estéril atóxica e apirogênica com cânula composta de tubo de aço inoxidável, com dimensões especificas, sem costura e ou solda; trefilados, apresentando bisel em uma das extremidades. O bisel deverá se trifacetado e siliconizado. Canhão componente que permite acoplar a agulha à seringa, construído de material plástico, atóxico para fixação da cânula ao canhão. A união da cânula ao canhão poderá ser também com adesivo inerte e atóxico. A agulha deverá conter protetor plástico rígido para proteger a cânula e fundamentalmente o bisel. Deverão ser lubrificadas externamente com silicone de pureza farmacêutica grau médico hospitalar em quantidade que não interfira no uso a que se destina a embalagem individual deverá ser de papel grau cirúrgico. Deverá vir acondicionada em caixa com no mínimo 100 unidades com o fabricante, calibre da agulha, indicativo de artigo médico-hospitalar de uso único, data e método de esterilização, nº do lote, data de fabricação e validade, nº do registro na ANVISA.

Agulha descartável 21Gx1. 1/4" - 30 x 8,0- Estéril, atóxica e apirogênica com cânula composta de tubo de aço inoxidável, com dimensões especificas, sem costura e ou solda; trefilados, apresentando bisel em uma das extremidades. O bisel deverá se trifacetado e siliconizado. Canhão componente que permite acoplar a agulha à seringa, construído de material plástico, atóxico para fixação da cânula ao canhão. A união da cânula ao canhão poderá ser também com adesivo inerte e atóxico. A agulha deverá conter protetor plástico rígido para proteger a cânula e fundamentalmente o bisel. Deverão ser lubrificadas externamente com silicone de pureza farmacêutica grau médico hospitalar em quantidade que não interfira no uso a que se destina a embalagem individual deverá ser de papel grau cirúrgico. Deverá vir acondicionada em caixa com no mínimo 100 unidades com o fabricante, calibre da agulha, indicativo de artigo médico-hospitalar de uso único, data e método de esterilização, nº do lote, data de fabricação e validade, nº do registro na ANVISA.

Agulha descartável 22 G - 25x07 - Estéril atóxica e apirogênica com cânula composta de tubo de aço inoxidável, com dimensões especificas, sem costura e ou solda; trefilados, apresentando bisel em uma das extremidades. O bisel deverá se trifacetado e siliconizado. Canhão componente que permite acoplar a agulha à seringa, construído de material plástico, atóxico para fixação da cânula ao canhão. A união da cânula ao canhão poderá ser também com adesivo inerte e atóxico. A agulha deverá conter protetor plástico rígido para proteger a cânula e fundamentalmente o bisel. Deverão ser lubrificadas externamente com silicone de pureza farmacêutica grau médico hospitalar em quantidade que não interfira no uso a que se destina a embalagem individual deverá ser de papel grau cirúrgico. Deverá vir acondicionada em caixa com no mínimo 100 unidades com o fabricante, calibre da agulha, indicativo de artigo médico-hospitalar de uso único, data e método de esterilização, nº do lote, data de fabricação e validade, nº do registro na ANVISA.

Agulha descartável 22G 1 1/4 - 30x0, 7 - Estéril, atóxica e apirogênica com cânula composta de tubo de aço inoxidável, com dimensões especificas, sem costura e ou solda; trefilados, apresentando bisel em uma das extremidades. O bisel deverá se trifacetado e siliconizado. Canhão componente que permite acoplar a agulha à seringa, construído de material plástico, atóxico para fixação da cânula ao canhão. A união da cânula ao canhão poderá ser também com adesivo inerte e atóxico. A agulha deverá conter protetor plástico rígido para proteger a cânula e fundamentalmente o bisel. Deverão ser lubrificadas externamente com silicone de pureza farmacêutica grau médico hospitalar em quantidade que não interfira no uso a que se destina a embalagem individual deverá ser de papel grau cirúrgico. Deverá vir acondicionada em caixa com no mínimo 100 unidades com o fabricante, calibre da agulha, indicativo de artigo médico-hospitalar de uso único, data e método de esterilização, nº do lote, data de fabricação e validade, nº do registro na ANVISA.

Agulha descartável 23 G - 25x06 - Estéril atóxica e apirogênica com cânula composta de tubo de aço inoxidável, com dimensões especificas, sem costura e ou solda; trefilados, apresentando bisel em uma das extremidades. O bisel deverá se trifacetado e siliconizado. Canhão componente que permite acoplar a agulha à seringa, construído de material plástico, atóxico para fixação da cânula ao canhão. A união da cânula ao canhão poderá ser também com adesivo inerte e atóxico. A agulha deverá conter protetor plástico rígido para proteger a cânula e fundamentalmente o bisel. Deverão ser lubrificadas externamente com silicone de pureza farmacêutica grau médico hospitalar em quantidade que não interfira no uso a que se destina a embalagem individual deverá ser de papel grau cirúrgico. Deverá vir acondicionada em caixa com no mínimo 100 unidades com o fabricante, calibre da agulha, indicativo de artigo médico-hospitalar de uso único, data e método de esterilização, nº do lote, data de fabricação e validade, nº do registro na ANVISA.

Agulha descartável 24 G3/4 - 20x5,5 - Estéril, atóxica e apirogênica com cânula composta de tubo de aço inoxidável, com dimensões especificas, sem costura e ou solda; trefilados, apresentando bisel em uma das extremidades. O bisel deverá se trifacetado e siliconizado. Canhão componente que permite acoplar a agulha à seringa, construído de material plástico, atóxico para fixação da cânula ao canhão. A união da cânula ao canhão poderá ser também com adesivo inerte e atóxico. A agulha deverá conter protetor plástico rígido para proteger a cânula e fundamentalmente o bisel. Deverão ser lubrificadas externamente com silicone de pureza farmacêutica grau médico hospitalar em quantidade que não interfira no uso a que se destina a embalagem individual deverá ser de papel grau cirúrgico. Deverá vir acondicionada em caixa com no mínimo 100 unidades com o fabricante, calibre da agulha, indicativo de artigo médico-hospitalar de uso único, data e método de esterilização, nº do lote, data de fabricação e validade, nº do registro na ANVISA.

Agulha descartável 26 G - 1/2 13x4, 5 - Estéril atóxica e apirogênica com cânula composta de tubo de aço inoxidável, com dimensões especificas, sem costura e ou solda; trefilados, apresentando bisel em uma das extremidades. O bisel deverá se trifacetado e siliconizado. Canhão componente que permite acoplar a agulha à seringa, construído de material plástico, atóxico para fixação da cânula ao canhão. A união da cânula ao canhão poderá ser também com adesivo inerte e atóxico. A agulha deverá conter protetor plástico rígido para proteger a cânula e fundamentalmente o bisel. Deverão ser lubrificadas externamente com silicone de pureza farmacêutica grau médico hospitalar em quantidade que não interfira no uso a que se destina a embalagem individual deverá ser de papel grau cirúrgico. Deverá vir acondicionada em caixa com no mínimo 100 unidades com o fabricante, calibre da agulha, indicativo de artigo médico-hospitalar de uso único, data e método de esterilização, nº do lote, data de fabricação e validade, nº do registro na ANVISA.

Cateter periférico, polímero radiopaco, venoso, agulha aço inox, 20 gau, cerca de 30 mm, conector padrão.

Cateter periférico, polímero radiopaco, venoso, agulha aço inox, 22 gau, cerca de 25 mm, conector padrão.

Cateter periférico, polímero radiopaco, venoso, agulha aço inox, 24 gau, cerca de 20 mm, conector padrão.

Escalpe tubo PVC cristal flexível, asas leves, flexíveis, conector luer, 21 gau, cânula aço inox, siliconizada, atraumatica, estéril.

Escalpe tubo pvc cristal flexível, asas leves, flexíveis, conector luer, 23 gau, cânula aço inox, siliconizada, atraumatica, estéril.

Escalpe tubo pvc cristal flexível, asas leves, flexíveis, conector luer, 25 gau, cânula aço inox, siliconizada, atraumatica, estéril.

Equipo macro gotas para soluções parenterais em PVC, com copo flexível, incolor, com nível; bico biselado, trifacetado ou cônico, soldado diretamente ao tubo; gotejador de 20 gotas por ml de solução; injetor lateral cicatrizante a múltiplas perfurações, pinça rolete de alta precisão, conector macho soldado diretamente ao tubo, descartável, estéril, apirogênico, atóxico, embalado em papel grau cirúrgico e filme plástico transparente com dados de identificação. Registro na ANVISA.

Equipo conector de 2 vias com tampa, de uso único, estéril e apirogênico. Conectores proximais fêmea e distal macho com rosca padrão Luer Lock. Tubos em PVC flexível e transparente, dotados de pinças tipo clamp para clampeamento individual das vias. Embalagem individual em papel grau cirúrgico garantindo a integridade do produto. Registro na ANVISA.

Luva cirúrgica confeccionada em látex de borracha natural de alta qualidade, tamanho 6.5, estéril, descartável e de uso único. O produto deve apresentar formato anatômico específico para a mão direita e esquerda, reduzindo a fadiga muscular durante os procedimentos cirúrgicos. Deve possuir comprimento mínimo de 28 cm, proporcionando cobertura e proteção adequadas até o antebraço, com acabamento no punho em bainha/virola para evitar o deslizamento e garantir resistência contra rasgos. A superfície interna e externa deve ser lubrificada com pó bioabsorvível em quantidade estritamente necessária para facilitar o calçamento, mantendo excelente sensibilidade tátil e aderência aos instrumentos. O artigo deve ser totalmente atóxico e hipoalergênico. A embalagem deve atender rigorosamente às normas técnicas da ABNT, com abertura asséptica em papel grau cirúrgico, garantindo a manutenção da esterilidade e permitindo a abertura segura sem contaminação do produto. A rotulagem externa deve apresentar de forma clara a identificação do tamanho (6.5), fabricante, lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e o número de registro obrigatório na ANVISA

Luva cirúrgica confeccionada em látex de borracha natural de alta qualidade, tamanho 7.0, estéril, descartável e de uso único. O produto deve apresentar formato anatômico específico para a mão direita e esquerda, reduzindo a fadiga muscular durante os procedimentos cirúrgicos. Deve possuir comprimento mínimo de 28 cm, proporcionando cobertura e proteção adequadas até o antebraço, com acabamento no punho em bainha/virola para evitar o deslizamento e garantir resistência contra rasgos. A superfície interna e externa deve ser lubrificada com pó bioabsorvível em quantidade estritamente necessária para facilitar o calçamento, mantendo excelente sensibilidade tátil e aderência aos instrumentos. O artigo deve ser totalmente atóxico e hipoalergênico. A embalagem deve atender rigorosamente às normas técnicas da ABNT, com abertura asséptica em papel grau cirúrgico, garantindo a manutenção da esterilidade e permitindo a abertura segura sem contaminação do produto. A rotulagem externa deve apresentar de forma clara a identificação do tamanho (6.5), fabricante, lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e o número de registro obrigatório na ANVISA

Luva cirúrgica confeccionada em látex de borracha natural de alta qualidade, tamanho 7.5, estéril, descartável e de uso único. O produto deve apresentar formato anatômico específico para a mão direita e esquerda, reduzindo a fadiga muscular durante os procedimentos cirúrgicos. Deve possuir comprimento mínimo de 28 cm, proporcionando cobertura e proteção adequadas até o antebraço, com acabamento no punho em bainha/virola para evitar o deslizamento e garantir resistência contra rasgos. A superfície interna e externa deve ser lubrificada com pó bioabsorvível em quantidade estritamente necessária para facilitar o calçamento, mantendo excelente sensibilidade tátil e aderência aos instrumentos. O artigo deve ser totalmente atóxico e hipoalergênico. A embalagem deve atender rigorosamente às normas técnicas da ABNT, com abertura asséptica em papel grau cirúrgico, garantindo a manutenção da esterilidade e permitindo a abertura segura sem contaminação do produto. A rotulagem externa deve apresentar de forma clara a identificação do tamanho (6.5), fabricante, lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e o número de registro obrigatório na ANVISA.

Luva para procedimento não cirúrgico confeccionada em látex de borracha natural de alta qualidade, com material íntegro e uniforme, tamanho Extra Grande (XG/GG), descartável e de uso único. A superfície interna e externa deve ser lubrificada com pó bioabsorvível em quantidade adequada para facilitar o calçamento, sem comprometer a integridade do material. O produto deve apresentar formato anatômico e ambidestro, proporcionando perfeito ajuste às mãos, com punho apresentando acabamento em bainha para evitar rasgos e garantir maior segurança durante o uso. O artigo deve ser totalmente atóxico e hipoalergênico. A embalagem deve ser em caixa tipo cartucho contendo no mínimo 100 unidades (ou 50 pares), com abertura superior para fácil retirada das luvas. A rotulagem externa deve apresentar de forma clara o tamanho do produto, identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e o registro ou notificação obrigatória na ANVISA.

Luva para procedimento não cirúrgico confeccionada em látex de borracha natural de alta qualidade, com material íntegro e uniforme, tamanho Grande (G), descartável e de uso único. A superfície interna e externa deve ser lubrificada com pó bioabsorvível em quantidade adequada para facilitar o calçamento, sem comprometer a integridade do material. O produto deve apresentar formato anatômico e ambidestro, proporcionando perfeito ajuste às mãos, com punho apresentando acabamento em bainha para evitar rasgos e garantir maior segurança durante o uso. O artigo deve ser totalmente atóxico e hipoalergênico. A embalagem deve ser em caixa tipo cartucho contendo no mínimo 100 unidades (ou 50 pares), com abertura superior para fácil retirada das luvas. A rotulagem externa deve apresentar de forma clara o tamanho do produto, identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e o registro ou notificação obrigatória na ANVISA.

Luva para procedimento não cirúrgico confeccionada em látex de borracha natural de alta qualidade, com material íntegro e uniforme, tamanho Médio (M), descartável e de uso único. A superfície interna e externa deve ser lubrificada com pó bioabsorvível em quantidade adequada para facilitar o calçamento, sem comprometer a integridade do material. O produto deve apresentar formato anatômico e ambidestro, proporcionando perfeito ajuste às mãos, com punho apresentando acabamento em bainha para evitar rasgos e garantir maior segurança durante o uso. O artigo deve ser totalmente atóxico e hipoalergênico. A embalagem deve ser em caixa tipo cartucho contendo no mínimo 100 unidades (ou 50 pares), com abertura superior para fácil retirada das luvas. A rotulagem externa deve apresentar de forma clara o tamanho do produto, identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e o registro ou notificação obrigatória na ANVISA.

Luva para procedimento não cirúrgico confeccionada em látex de borracha natural de alta qualidade, com material íntegro e uniforme, tamanho Pequeno (P), descartável e de uso único. A superfície interna e externa deve ser lubrificada com pó bioabsorvível em quantidade adequada para facilitar o calçamento, sem comprometer a integridade do material. O produto deve apresentar formato anatômico e ambidestro, proporcionando perfeito ajuste às mãos, com punho apresentando acabamento em bainha para evitar rasgos e garantir maior segurança durante o uso. O artigo deve ser totalmente atóxico e hipoalergênico. A embalagem deve ser em caixa tipo cartucho contendo no mínimo 100 unidades (ou 50 pares), com abertura superior para fácil retirada das luvas. A rotulagem externa deve apresentar de forma clara o tamanho do produto, identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e o registro ou notificação obrigatória na ANVISA.

Luva para procedimento não cirúrgico confeccionada em vinil (Policloreto de vinila), tamanho M, descartável e de uso único. O produto deve ser totalmente livre de látex, indicado para usuários com hipersensibilidade ao látex natural, e livre de pó bioabsorvível para evitar reações alérgicas ou contaminação ambiental. Deve possuir superfície lisa, pontas dos dedos uniformes, punho com acabamento em bainha para facilitar o calçamento e garantir resistência contra rasgos, além de formato ambidestro. O artigo deve ser atóxico, hipoalergênico e apresentar resistência mecânica compatível com os ensaios de tração normativos. A embalagem deve ser em caixa tipo cartucho contendo no mínimo 100 unidades (ou 50 pares), com abertura superior para fácil retirada das luvas. A rotulagem externa deve apresentar de forma clara o tamanho do produto, identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e o registro ou notificação obrigatória na ANVISA.

Luva para procedimento não cirúrgico confeccionada em vinil (Policloreto de vinila), tamanho P, descartável e de uso único. O produto deve ser totalmente livre de látex, indicado para usuários com hipersensibilidade ao látex natural, e livre de pó bioabsorvível para evitar reações alérgicas ou contaminação ambiental. Deve possuir superfície lisa, pontas dos dedos uniformes, punho com acabamento em bainha para facilitar o calçamento e garantir resistência contra rasgos, além de formato ambidestro. O artigo deve ser atóxico, hipoalergênico e apresentar resistência mecânica compatível com os ensaios de tração normativos. A embalagem deve ser em caixa tipo cartucho contendo no mínimo 100 unidades (ou 50 pares), com abertura superior para fácil retirada das luvas. A rotulagem externa deve apresentar de forma clara o tamanho do produto, identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e o registro ou notificação obrigatória na ANVISA.

Luva para procedimento não cirúrgico confeccionada em borracha sintética nitrílica, na cor azul, descartável e de uso único. O produto deve ser totalmente livre de látex, sendo uma alternativa ideal para prevenção de reações alérgicas em pessoas sensíveis às proteínas do látex natural. Deve ser totalmente livre de pó bioabsorvível para evitar o ressecamento das mãos e contaminações. Deve possuir superfície lisa com pontas dos dedos texturizadas para garantir aderência e sensibilidade tátil, formato ambidestro e punho com acabamento em bainha para facilitar o calçamento e evitar rasgos. O artigo deve ser atóxico, hipoalergênico e apresentar alta resistência mecânica contra perfurações e rasgos. A embalagem deve ser em caixa tipo cartucho contendo no mínimo 100 unidades (ou 50 pares), com abertura superior para fácil retirada. A rotulagem externa deve apresentar de forma clara a identificação do tamanho do produto (PP, P, M, G ou GG), identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e o registro ou notificação obrigatória na ANVISA.

Loção oleosa à base de Ácidos Graxos Essenciais (AGE), composta por ácido caprílico, láurico, linoleico, lecitina de soja e Vitaminas A e E. Indicada para prevenção e tratamento de dermatites, úlceras por pressão e feridas, promovendo hidratação e regeneração cutânea. Formulação hipoalergênica, atóxica e de fácil absorção. Apresentação em frasco plástico com no mínimo 100 ml, equipado com bico aplicador dosador. Embalagem e rotulagem contendo identificação do fabricante, lote, fabricação, validade e registro obrigatório na ANVISA.

Álcool etílico a 70% (p/p) líquido, desinfetante hospitalar de nível intermediário para uso profissional em superfícies fixas e artigos não críticos. O produto entregue deve apresentar validade residual mínima de 08 meses a contar da data de entrega. Apresentação em frasco plástico com capacidade de no mínimo 1 litro. Rotulagem contendo identificação do fabricante, lote, data de fabricação, validade, instruções de uso e o número de registro obrigatório na ANVISA.

Álcool etílico a 70% (p/p) em gel, indicado para antissepsia das mãos. Apresentação em frasco plástico com no mínimo 500g, dotado de tampa que impeça vazamentos. O produto entregue deve apresentar validade residual mínima de 08 meses a contar da data de entrega. Acondicionado de fábrica em caixa resistente contendo o número do lote e data de validade. Rotulagem com identificação do fabricante, instruções de uso, lote, datas de fabricação e validade, e o registro obrigatório na ANVISA.

Detergente enzimático líquido composto por no mínimo 4 enzimas: amilase, protease, lipase e carboidrase. Indicado para remoção de matéria orgânica em artigos médicos, hospitalares e odontológicos. Deve possuir ação rápida, baixa formação de espuma e fácil enxágue. Apresentação em galão plástico com no mínimo 5 litros. Rotulagem com identificação do fabricante, instruções de diluição, lote, validade e registro obrigatório na ANVISA.

Solução de hipoclorito de sódio a 1% de cloro ativo, indicada para desinfecção de superfícies e artigos em ambientes de saúde. O produto entregue deve apresentar validade residual mínima de 08 meses a contar da data de entrega. Apresentação em galão plástico resistente e opaco com no mínimo 5 litros, que garanta a estabilidade química do princípio ativo. Rotulagem com identificação do fabricante, procedência, teor de cloro, instruções de uso, lote, fabricação, validade e registro na ANVISA.

Solução alcoólica de Iodopovidona (PVPI) a 10%, com teor de iodo ativo a 1%. Indicada como antisséptico tópico para demarcação de campo cirúrgico e antissepsia da pele pré-operatória. Apresentação em frasco plástico resistente contendo no mínimo 100 ml, com bico aplicador gotejador. Rotulagem com identificação do fabricante, instruções de uso, lote, data de fabricação, prazo de validade e número de registro obrigatório na ANVISA.

Solução degermante de Iodopovidona (PVPI) a 10%, com teor de iodo ativo a 1% e presença de tensoativos/detergentes. Indicada para antissepsia das mãos da equipe cirúrgica, higienização pré-operatória da pele do paciente e lavagem das mãos em serviços de saúde. Apresentação em frasco plástico com no mínimo 100 ml. Rotulagem com identificação do fabricante, instruções de uso, lote, data de fabricação, validade e registro obrigatório na ANVISA.

Solução injetável de glicose a 5%, límpida, isotônica, estéril e apirogênica, indicada para restabelecimento de fluido e suprimento calórico. Apresentação em sistema fechado de infusão, com frasco confeccionado em polipropileno transparente, flexível e resistente, contendo no mínimo 250 ml. O frasco deve possuir sítios de adição de medicamentos e conexão para equipo de infusão de forma estéril e segura. Embalagem e rotulagem claras com identificação do fabricante, lote, fabricação, validade e registro obrigatório na ANVISA

Vaselina líquida medicinal de alta pureza, óleo mineral purificado, atóxica, inodora e incolor, indicada para uso médico-hospitalar. O produto deve ser formulado para lubrificação de instrumentos e proteção da pele. Apresentação em galão plástico resistente com capacidade de no mínimo 5 litros. Rotulagem externa com identificação legível do fabricante, indicativo de artigo médico-hospitalar, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e o número de registro obrigatório na ANVISA.

Solução alcoólica de gliconato de clorexidina a 0,5%, indicada para antissepsia da pele antes de procedimentos invasivos e demarcação de campo cirúrgico. Deve possuir ação antimicrobiana rápida e efeito residual prolongado. Apresentação em frasco plástico resistente com capacidade de no mínimo 1 litro. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, instruções de uso, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e o número de registro obrigatório na ANVISA.

Solução aquosa de gliconato de clorexidina a 0,2%, indicada para antissepsia de pele, mucosas e preparação pré-operatória em pacientes com sensibilidade ao álcool. Deve possuir ação antimicrobiana eficaz e livre de compostos alcoólicos. Apresentação em frasco plástico resistente com capacidade de no mínimo 1 litro. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, instruções de uso, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e o número de registro obrigatório na ANVISA.

Gel condutor para ultrassom e exames diagnósticos, com pH balanceado, inodoro, hidrossolúvel, hipoalergênico, isento de sal e com viscosidade adequada que impeça o escorrimento durante o procedimento. O produto deve garantir excelente condutibilidade acústica e facilidade de remoção. Apresentação em frasco plástico com no mínimo 100g. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, lote, data de fabricação, prazo de validade e o registro obrigatório na ANVISA

Gel condutor para eletrocardiograma (ECG), eletricamente condutivo, inodoro, com pH neutro e totalmente isento de gordura. O produto deve garantir baixa resistência de contato e excelente captação de sinais elétricos. Apresentação em frasco plástico apropriado com no mínimo 100g. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, procedência, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e o registro obrigatório na ANVISA. g.

Papel para eletrocardiograma (ECG) termos sensível, em rolo, medindo aproximadamente 215 mm de largura por 30 metros de comprimento. Deve ser totalmente compatível com o equipamento Bionet Cardiocare 2000, apresentando alta sensibilidade térmica, termosseleção precisa e excelente fixação da impressão. O papel deve permitir o registro gráfico nítido por meio de cabeça térmica do equipamento (sem contato direto) ou estilete aquecido. Rotulagem com identificação do fabricante, dimensões do rolo, número do lote e dados de rastreabilidade.

Seringa descartável 1ml, estéril, sem agulha, com graduação nítida, que não saia com facilidade, bico simples, com êmbolo plástico com proteção de borracha na ponta, siliconizado, corte com ajuste perfeito, que não possibilite sobra de medicamento no interior da seringa, que permita o adequado controle da infusão, com boa visibilidade. Embalagem individual com local apropriado para abertura asséptica, em papel grau cirúrgico com filme transparente com dados de identificação. C/ registro na ANVISA.

Seringa descartável 3ml, estéril, sem agulha, com graduação nítida, que não saia com facilidade, bico simples, com êmbolo plástico com proteção de borracha na ponta, siliconizado, corte com ajuste perfeito, que não possibilite sobra de medicamento no interior da seringa, que permita o adequado controle da infusão, com boa visibilidade. Embalagem individual com local apropriado para abertura asséptica, em papel grau cirúrgico com filme transparente com dados de identificação. C/ registro na ANVISA.

Seringa descartável 5ml, estéril, sem agulha, com graduação nítida, que não saia com facilidade, bico simples, com êmbolo plástico com proteção de borracha na ponta, siliconizado, corte com ajuste perfeito, que não possibilite sobra de medicamento no interior da seringa, que permita o adequado controle da infusão, com boa visibilidade. Embalagem individual com local apropriado para abertura asséptica, em papel grau cirúrgico com filme transparente com dados de identificação. C/ registro na ANVISA.

Seringa descartável 10ml, estéril, sem agulha, com graduação nítida, que não saia com facilidade, bico simples, com êmbolo plástico com proteção de borracha na ponta, siliconizado, corte com ajuste perfeito, que não possibilite sobra de medicamento no interior da seringa, que permita o adequado controle da infusão, com boa visibilidade. Embalagem individual com local apropriado para abertura asséptica, em papel grau cirúrgico com filme transparente com dados de identificação. C/ registro na ANVISA.

Seringa descartável 20ml, estéril, sem agulha, com graduação nítida, que não saia com facilidade, bico simples, com êmbolo plástico com proteção de borracha na ponta, siliconizado, corte com ajuste perfeito, que não possibilite sobra de medicamento no interior da seringa, que permita o adequado controle da infusão, com boa visibilidade. Embalagem individual com local apropriado para abertura asséptica, em papel grau cirúrgico com filme transparente com dados de identificação. C/ registro na ANVISA.

Seringa de insulina 50 UI: 0,5ml com agulha 8mmx0,3mm curta - para insulina seringa em plástico atóxico, esterilizada e embalada individualmente; Embalagem em papel "Grau Cirúrgico" que garante sua esterilização deve ser de fácil abertura; possuir bico especial tipo "slip" de fácil encaixe com agulhas; com leitura de dosagens, com marcações (em "riscas") são mais finas e bem impressas; deve possuir anel de retenção, evitando acidentes e perdas de substâncias. Especificações técnicas: seringa plástica, esterilizada por óxido de etileno; embaladas individualmente; Capacidade: 0,5ml; com agulha 8mm x 0,33 mm. C/ registro na ANVISA.

Seringa de Insulina 100 UI: Seringa com agulha acoplada para aplicação de insulina. Descartável, estéril, confeccionada em plástico transparente, atóxica, com capacidade para 1ml / 100UI e agulha fixa de 8,0 x 0,30 mm. Corpo lubrificado, com escala externa gravada, indelével, precisa e visível até 100UI, com divisões de 1 ou 2 Unidades Internacional. Flange com formato anatômico, para apoio dos dedos e que confira estabilidade à seringa quando em superfície plana. Êmbolo deslizável, ajustado ao corpo da seringa, de modo a impedir a entrada de ar, com anel de retenção de borracha fixado em sua extremidade. Agulha confeccionada em aço inoxidável, siliconizada, nivelada, polida cilíndrica, reta, oca, com bisel trifacetado, afiada, com canhão translúcido, provida de protetor que permita perfeita adaptação do canhão. C/ registro na ANVISA.

Cânula endotraqueal com cuff n.º 3,0 descartável, estéril, apirogênica, confeccionada em PVC transparente flexível, com filamento radiopaco, superfície lisa, ponta arredondada, com conector para respirador. Deverá trazer estampada em local visível o número do calibre e graduação. Embalagem em papel grau cirúrgico e filme transparente com identificação e procedência. C/ registro na ANVISA.

Cânula endotraqueal com cuff n.º 3,5 descartável, estéril, apirogênica, confeccionada em PVC transparente flexível, com filamento radiopaco, superfície lisa, ponta arredondada, com conector para respirador. Deverá trazer estampada em local visível o número do calibre e graduação. Embalagem em papel grau cirúrgico e filme transparente com identificação e procedência. C/ registro na ANVISA.

Cânula endotraqueal com cuff n.º 4,0 descartável, estéril, apirogênica, confeccionada em PVC transparente flexível, com filamento radiopaco, superfície lisa, ponta arredondada, com conector para respirador. Deverá trazer estampada em local visível o número do calibre e graduação. Embalagem em papel grau cirúrgico e filme transparente com identificação e procedência. C/ registro na ANVISA.

Cânula endotraqueal com cuff n.º 4,5 descartável, estéril, apirogênica, confeccionada em PVC transparente flexível, com filamento radiopaco, superfície lisa, ponta arredondada, com conector para respirador. Deverá trazer estampada em local visível o número do calibre e graduação. Embalagem em papel grau cirúrgico e filme transparente com identificação e procedência. C/ registro na ANVISA.

Cânula endotraqueal com cuff n.º 5,0 descartável, estéril, apirogênica, confeccionada em PVC transparente flexível, com filamento radiopaco, superfície lisa, ponta arredondada, com conector para respirador. Deverá trazer estampada em local visível o número do calibre e graduação. Embalagem em papel grau cirúrgico e filme transparente com identificação e procedência. C/ registro na ANVISA.

Cânula endotraqueal com cuff n.º 6,0 descartável, estéril, apirogênica, confeccionada em PVC transparente flexível, com filamento radiopaco, superfície lisa, ponta arredondada, com conector para respirador. Deverá trazer estampada em local visível o número do calibre e graduação. Embalagem em papel grau cirúrgico e filme transparente com identificação e procedência. C/ registro na ANVISA.

Cânula endotraqueal com cuff n.º 7,0 descartável, estéril, apirogênica, confeccionada em PVC transparente flexível, com filamento radiopaco, superfície lisa, ponta arredondada, com conector para respirador. Deverá trazer estampada em local visível o número do calibre e graduação. Embalagem em papel grau cirúrgico e filme transparente com identificação e procedência. C/ registro na ANVISA.

Cânula endotraqueal com cuff n.º 8,0 descartável, estéril, apirogênica, confeccionada em PVC transparente flexível, com filamento radiopaco, superfície lisa, ponta arredondada, com conector para respirador. Deverá trazer estampada em local visível o número do calibre e graduação. Embalagem em papel grau cirúrgico e filme transparente com identificação e procedência. C/ registro na ANVISA.

Cânula endotraqueal com cuff n.º 9,0 descartável, estéril, apirogênica, confeccionada em PVC transparente flexível, com filamento radiopaco, superfície lisa, ponta arredondada, com conector para respirador. Deverá trazer estampada em local visível o número do calibre e graduação. Embalagem em papel grau cirúrgico e filme transparente com identificação e procedência. C/ registro na ANVISA.

Atadura de crepom, 100% algodão, 10 cm, 180 cm, em repouso, 13 UN/CM², embalagem individual. Validade: 5 anos. Devem vir em pacotes com no mínimo 12 unidades embaladas individualmente.

Atadura de crepom, 100% algodão, 15 cm, em repouso, 13 UN/CM², embalagem individual. Validade: 5 anos. Devem vir em pacotes com no mínimo 12 unidades embaladas individualmente.

Atadura de crepom, 100% algodão, 20 cm, 180 cm, em repouso, 18 UN/CM², embalagem individual. Validade: 5 anos. Devem vir em pacotes com no mínimo 12 unidades embaladas individualmente.

Algodão hidrófilo, com camadas sobrepostas, formando uma manta com espessura uniforme entre 1 e 1,5 cm e regularmente compacta, de aspecto homogêneo e macio, cor branca, sem impurezas, boa absorvência, inodoro, embalado em papel apropriado em toda a extensão, medindo aproximadamente 22 cm de largura. Embalagem plástica individual em pacote de no mínimo 500g com dados de identificação e procedência.

Compressa cirúrgica de gaze hidrófila 7,5cm x 7,5cm - estéril cinco dobras, oito camadas; 100% algodão; esterilizado por gás óxido de etileno. Dimensões 7,5cm x 7,5cm; 13 fios/cm2. Deverá conter na embalagem: nº do lote data de fabricação e validade, nº do registro na ANVISA. Pacote com no mínimo 10 unidades

Compressa de gaze 7,5 x 7,5 cm 11 fios - não estéril; compressas de gaze com dimensões de 7,5cm x 7,5cm, com densidade de 11 fios por cm2. - 8 dobras; produzidas com absolutas normas de higiene. Não esterilizadas; as dobras devem ser feitas para dentro evitando o desprendimento de fios. Com validade mínima de cinco anos. Pacotes com no mínimo 500 unidades.

Campo operatório - compressa cirúrgica 100% algodão; não estéril; sem fio radiopaco; isento de impurezas; com quatro camadas; 13 fios; tamanho 45cm x 50cm; pacote com no mínimo 50 unidades.

Curativo Adesivo Pós Coleta De Sangue Ou Injeção - Bandagem adesiva redonda ou quadrada para hemostasia e proteção após coleta de sangue, aplicação de injeções ou vacinas, confeccionada em suporte hipoalergênico que permite a respiração da pele, dotada de almofada central absorvente que não adere à ferida, com fixação segura e remoção suave sem deixar resíduos, de uso único, medida aproximada em torno de 25 mm, acondicionada em caixa com no mínimo 500 unidades, com identificação de lote, validade e registro obrigatório na ANVISA impresso na embalagem comercial.

Esparadrapo impermeável, medindo aprox. 10cm de largura x 4,5m de comprimento, cor branca, confeccionado em tecido apropriado de fios de algodão, massa adesiva acrílica com boa aderência, sem deixar resíduos na superfície, isento de substâncias alérgicas, enrolado em carretel, corte linear, fácil e perfeito, sem desfiar, com tampa protetora

Fita adesiva crepe hospitalar de aprox. 16 mm x 50 mm, com dorso de papel crepado coberto com adesivo acrílico com boa aderência, branca de fácil remoção que não deixe resíduo no local aplicado, permitindo escrita a tinta e a lápis. Embalagem individual com dados de identificação e procedência. Produto isento de registro na ANVISA, conforme legislação vigente.

Fita cirúrgica microporosa hipoalergênica, medindo aprox. 50mm de largura x 10m de comprimento, com capa protetora, adesiva, cor branca, com dorso de Rayon de viscose não tecido, poroso, hipoalergênico, superfície adesiva impregnada de substância à base de éter sintético. Embalado individualmente, com dados de identificação, procedência, data, número de lote, validade, número de registro na ANVISA.

Lâmina de bisturi nº 10, confeccionada em aço carbono de alta resistência mecânica, com excelente afiação e resistência à corrosão. Produto estéril, com esterilização realizada por exposição a raios gama. Apresentação com embalagem individual em material aluminizado que garanta a abertura asséptica e a integridade do fio. Acondicionada em caixa com no mínimo 100 unidades, contendo na rotulagem a identificação do fabricante, número do lote, datas de fabricação e validade, método de esterilização e o número de registro obrigatório na ANVISA.

Lâmina de bisturi nº 15, confeccionada em aço carbono de alta resistência mecânica, com excelente afiação e resistência à corrosão. Produto estéril, com esterilização realizada por exposição a raios gama. Apresentação com embalagem individual em material aluminizado que garanta a abertura asséptica e a integridade do fio. Acondicionada em caixa com no mínimo 100 unidades, contendo na rotulagem a identificação do fabricante, número do lote, datas de fabricação e validade, método de esterilização e o número de registro obrigatório na ANVISA.

Lâmina de bisturi nº 21, confeccionada em aço carbono de alta resistência mecânica, com excelente afiação e resistência à corrosão. Produto estéril, com esterilização realizada por exposição a raios gama. Apresentação com embalagem individual em material aluminizado que garanta a abertura asséptica e a integridade do fio. Acondicionada em caixa com no mínimo 100 unidades, contendo na rotulagem a identificação do fabricante, número do lote, datas de fabricação e validade, método de esterilização e o número de registro obrigatório na ANVISA.

Fio de sutura cirúrgica monofilamentar de nylon (mononylon), diâmetro 2-0, com comprimento de 45 cm, na cor preta ou azul. Deve ser dotado de agulha cirúrgica de aço inoxidável com curvatura de 3/8 de círculo, do tipo triangular (cortante), com dimensões adequadas ao calibre do fio. Produto estéril, atóxico e de uso único. Apresentação em embalagem individual em envelope de grau cirúrgico que garanta abertura asséptica. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, lote, fabricação, validade, método de esterilização e número de registro obrigatório na ANVISA.

Fio de sutura cirúrgica monofilamentar de nylon (mononylon), diâmetro 3-0, com comprimento de 45 cm, na cor preta ou azul. Deve ser dotado de agulha cirúrgica de aço inoxidável com curvatura de 3/8 de círculo, do tipo triangular (cortante), com dimensões adequadas ao calibre do fio. Produto estéril, atóxico e de uso único. Apresentação em embalagem individual em envelope de grau cirúrgico que garanta abertura asséptica. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, lote, fabricação, validade, método de esterilização e número de registro obrigatório na ANVISA.

Fio de sutura cirúrgica monofilamentar de nylon (mononylon), diâmetro 4-0, com comprimento de 45 cm, na cor preta ou azul. Deve ser dotado de agulha cirúrgica de aço inoxidável com curvatura de 3/8 de círculo, do tipo triangular (cortante), com dimensões adequadas ao calibre do fio. Produto estéril, atóxico e de uso único. Apresentação em embalagem individual em envelope de grau cirúrgico que garanta abertura asséptica. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, lote, fabricação, validade, método de esterilização e número de registro obrigatório na ANVISA.

Sonda traqueal de aspiração nº 06 - descartável calibre nº 06. Embaladas individualmente. Descrição: TUBO: Em PVC atóxico, flexível transparente e aspirogenico com 2 furos nas laterais, uma superfície lisa, com uma ponta arredondada fechada; CONECTOR: Perfeitamente adaptável com ponta aberta e delicada, fácil introdução atraumatica, com 54 cm de comprimento, usada para aspiração de mucosas. Validade mínima de 5 anos a partir da data de entrega. Registro na ANVISA.

Sonda Traqueal de Aspiração nº 08 -descartável calibre nº 08. Embaladas individualmente. Tubo em PVC atóxico, flexível transparente e aspirogenico com 2 furos nas laterais, uma superfície lisa, com uma ponta arredondada fechada; conector adaptável com ponta aberta e delicada, fácil introdução atraumatica, com 54 cm de comprimento. Registro na ANVISA.

Sonda traqueal de aspiração nº 10 - descartável calibre nº 10. Embaladas individualmente. Descrição: TUBO: Em PVC atóxico, flexível transparente e aspirogenico com 2 furos nas laterais, uma superfície lisa, com uma ponta arredondada fechada; CONECTOR: Perfeitamente adaptável com ponta aberta e delicada, fácil introdução atraumatica, com 54 cm de comprimento, usada para aspiração de mucosas. Validade mínima de 5 anos a partir da data de entrega. Registro na ANVISA.

Sonda Traqueal de Aspiração nº 12 -descartável calibre nº 12. Embaladas individualmente. Tubo em PVC atóxico, flexível transparente e aspirogenico com 2 furos nas laterais, uma superfície lisa, com uma ponta arredondada fechada; conector adaptável com ponta aberta e delicada, fácil introdução atraumatica, com 54 cm de comprimento. Registro na ANVISA.

Sonda traqueal de aspiração nº 14 - descartável calibre nº 14. embaladas individualmente. Descrição: TUBO: Em PVC atóxico, flexível transparente e aspirogenico com 2 furos nas laterais, uma superfície lisa, com uma ponta arredondada fechada; CONECTOR: Perfeitamente adaptável com ponta aberta e delicada, fácil introdução atraumatica, com 54 cm de comprimento, usada para aspiração de mucosas. Validade mínima de 5 anos a partir da data de entrega. Registro na ANVISA.

Sonda de Foley n. º14, 02 vias, descartável, estéril, atóxica, apirogênica, em látex siliconizado, com balão com válvula de enchimento adaptável a seringa, com 02 vias na extremidade distal e a proximal deverá ser arredondada com 02 orifícios contra laterais. Deverá constar o número e a capacidade do balão estampados em local visível e permanente. Embalagem interna em plástico incolor picotado nas extremidades. Embalagem externa em papel grau cirúrgico e filme transparente com identificação e procedência. C/ registro na ANVISA

Sonda de Foley n. º16, 02 vias, descartável, estéril, atóxica, apirogênica, em látex siliconizado, com balão com válvula de enchimento adaptável a seringa, com 02 vias na extremidade distal e a proximal deverá ser arredondada com 02 orifícios contra laterais. Deverá constar o número e a capacidade do balão estampados em local visível e permanente. Embalagem interna em plástico incolor picotado nas extremidades. Embalagem externa em papel grau cirúrgico e filme transparente com identificação e procedência. C/ registro na ANVISA

Sonda de Foley n. º18, 02 vias, descartável, estéril, atóxica, apirogênica, em látex siliconizado, com balão com válvula de enchimento adaptável a seringa, com 02 vias na extremidade distal e a proximal deverá ser arredondada com 02 orifícios contra laterais. Deverá constar o número e a capacidade do balão estampados em local visível e permanente. Embalagem interna em plástico incolor picotado nas extremidades. Embalagem externa em papel grau cirúrgico e filme transparente com identificação e procedência. C/ registro na ANVISA

Sonda de Foley n. º20, 02 vias, descartável, estéril, atóxica, apirogênica, em látex siliconizado, com balão com válvula de enchimento adaptável a seringa, com 02 vias na extremidade distal e a proximal deverá ser arredondada com 02 orifícios contra laterais. Deverá constar o número e a capacidade do balão estampados em local visível e permanente. Embalagem interna em plástico incolor picotado nas extremidades. Embalagem externa em papel grau cirúrgico e filme transparente com identificação e procedência. C/ registro na ANVISA

Sonda uretral de alívio nº 8, confeccionada em tubo de PVC atóxico, flexível e transparente, com ponta arredondada e fechada para introdução atraumatica. Deve possuir orifícios laterais bem acabados para drenagem eficaz e conector universal na outra extremidade com tampa integrada. Produto estéril, atóxico, apirogênico, descartável e de uso único. Apresentação em embalagem individual de papel grau cirúrgico com abertura asséptica. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, número do lote, datas de fabricação e validade, método de esterilização e número de registro obrigatório na ANVISA.

Sonda uretral de alívio nº 10, confeccionada em tubo de PVC atóxico, flexível e transparente, com ponta arredondada e fechada para introdução atraumatica. Deve possuir orifícios laterais bem acabados para drenagem eficaz e conector universal na outra extremidade com tampa integrada. Produto estéril, atóxico, apirogênico, descartável e de uso único. Apresentação em embalagem individual de papel grau cirúrgico com abertura asséptica. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, número do lote, datas de fabricação e validade, método de esterilização e número de registro obrigatório na ANVISA

Sonda uretral de alívio nº 12, confeccionada em tubo de PVC atóxico, flexível e transparente, com ponta arredondada e fechada para introdução atraumatica. Deve possuir orifícios laterais bem acabados para drenagem eficaz e conector universal na outra extremidade com tampa integrada. Produto estéril, atóxico, apirogênico, descartável e de uso único. Apresentação em embalagem individual de papel grau cirúrgico com abertura asséptica. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, número do lote, datas de fabricação e validade, método de esterilização e número de registro obrigatório na ANVISA.

Sonda uretral de alívio nº 14, confeccionada em tubo de PVC atóxico, flexível e transparente, com ponta arredondada e fechada para introdução atraumatica. Deve possuir orifícios laterais bem acabados para drenagem eficaz e conector universal na outra extremidade com tampa integrada. Produto estéril, atóxico, apirogênico, descartável e de uso único. Apresentação em embalagem individual de papel grau cirúrgico com abertura asséptica. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, número do lote, datas de fabricação e validade, método de esterilização e número de registro obrigatório na ANVISA.

Cateter uretral de alívio feminino e pediátrico, calibre 08 Fr, com comprimento curto adequado para a anatomia de mulheres e crianças. O dispositivo deve possuir tecnologia hidrofílica integrada (ativado por água ou já embalado em solução salina), dispensando o uso de gel lubrificante externo e garantindo coeficiente de fricção ultra baixo para inserção atraumatica. Confeccionado em material plástico flexível, atóxico e livre de PVC ou DEHP. Deve possuir olhos de drenagem perfeitamente polidos, ponta arredondada e conector universal na outra extremidade. Produto estéril, descartável e de uso único, indicado para cateterização intermitente limpa. Apresentação em embalagem individual de fácil abertura asséptica. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, lote, fabricação, validade, método de esterilização e número de registro obrigatório na ANVISA

Cateter uretral para cateterismo intermitente masculino, calibre 12 Fr, com comprimento adequado para a anatomia masculina (aproximadamente 40 cm). Confeccionado em poliuretano medicinal, livre de PVC, DEHP e látex, garantindo flexibilidade ideal que evita dobras durante a inserção. Deve possuir revestimento hidrofílico integrado que reduz drasticamente o atrito, dispensando lubrificantes externos. O dispositivo deve contar com ponta arredondada e olhos de drenagem polidos e sem arestas para introdução atraumatica. Produto estéril, descartável e de uso único. Apresentação em embalagem individual de fácil abertura. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, lote, fabricação, validade, método de esterilização e número de registro obrigatório na ANVISA.

Equipo para nutrição enteral de uso único, desenvolvido para conectar o recipiente de soluções à sonda de alimentação enteral, composto por perfurador para conexão segura ao frasco ou bolsa, câmara de gotejamento e tubo flexível em cor azul para identificação exclusiva da via enteral. O produto possui pinça rolete para controle preciso do gotejamento e conector terminal do tipo luer slip ou escalonado específico para nutrição enteral que impede a conexão acidental em linhas intravenosas, sendo fornecido estéril, atóxico, apirogênico e devidamente regularizado junto à ANVISA.

Frasco para nutrição enteral 300ML - para dieta enteral, transparente, capacidade 300ml, com graduação nos dois lados a cada 50ml crescente e decrescente, atóxico, deve possuir etiqueta adesiva para identificação completa do paciente, de uso único, embalado individualmente em saco plástico, constando externamente os dados de identificação, procedência, data de fabricação e valida de nr. Do lote, registro na ANVISA, identificação do fabricante e farmacêutico responsável.

Frasco para nutrição enteral 500ML - para dieta enteral, transparente, capacidade 500ml, com graduação nos dois lados a cada 50ml crescente e decrescente, atóxico, deve possuir etiqueta adesiva para identificação completa do paciente, de uso único, embalado individualmente em saco plástico, constando externamente os dados de identificação, procedência, data de fabricação e valida de nr. Do lote, registro na ANVISA, identificação do fabricante e farmacêutico responsável.

Cateter nasal para oxigenoterapia tipo óculos, de uso adulto, descartável e livre de látex (látex-free). Confeccionado com Pronga nasal flexível de contorno anatômico e tubo em polietileno ou PVC de baixa densidade na cor cristal transparente. Deve possuir sistema de fixação e regulagem com formato sobre a orelha, garantindo estabilidade e conforto. Acompanha tubo de extensão flexível com comprimento de 2,10 metros e conector de oxigênio tipo universal. Produto atóxico, com abertura asséptica e indicativo de artigo médico-hospitalar. Apresentação em embalagem individual de fácil abertura. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e o número de registro obrigatório na ANVISA.

Cateter nasal para oxigenoterapia tipo óculos, tamanho infantil/pediátrico, confeccionado em PVC macio, flexível, transparente e atóxico. Deve possuir formato anatômico com prismas nasais maleáveis e arredondados que se ajustem confortavelmente às narinas da criança, minimizando lesões na mucosa. Equipado com sistema de fixação regulável por anel deslizante que impeça o deslocamento e garanta estabilidade sem causar desconforto. Acompanha tubo de extensão flexível com conector universal para Fluxômetro. Produto estéril, descartável e de uso único. Apresentação em embalagem individual de fácil abertura asséptica. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, procedência, número do lote, datas de fabricação e validade, método de esterilização e número de registro obrigatório na ANVISA.

Espaçador para medicamento aerosol adulto e infantil - Espaçador valvulado para administração de medicamentos em aerossol dosimetrado, com modelos para atendimento adulto e infantil. O corpo deve ser confeccionado em material plástico rígido, transparente e com propriedades antiestáticas. Deve possuir sistema de válvula unidirecional em silicone e bocal receptor universal em material emborrachado, compatível com as diferentes marcas de bombinhas do mercado. O produto deve acompanhar máscaras faciais anatômicas, flexíveis e macias nos tamanhos adulto e infantil, garantindo vedação completa sem escape do aerossol. Deve ser desmontável para higienização, totalmente atóxico e livre de látex (látex-free). Embalagem individual contendo identificação do fabricante, lote, data de fabricação, validade e o número de registro obrigatório na ANVISA.

Extensão para cateter de oxigênio (tubo de extensão), medindo 200 cm de comprimento, confeccionada em PVC de grau médico, transparente e flexível. Deve possuir estrutura interna que evite a oclusão do fluxo mesmo se o tubo sofrer torções ou dobras. Equipado com conectores universais nas extremidades, em material emborrachado e maleável, garantindo acoplamento perfeito e sem vazamentos em umidificadores e Fluxômetro de padrão nacional. Produto estéril, atóxico, descartável e de uso único. Apresentação em embalagem individual de papel grau cirúrgico com abertura asséptica. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, número do lote, datas de fabricação e validade, método de esterilização e o número de registro obrigatório na ANVISA

Fluxômetro para oxigênio medicinal, com capacidade de fluxo regulável de 0 a 15 litros por minuto (L/min) através de escala de leitura numérica, clara e precisa. O equipamento deve possuir pressão de calibração de até 3,5 kgf/cm² (ou bar) e corpo robusto em metal cromado ou latão niquelado. O controle da vazão deve ser realizado por válvula agulha de alta precisão, operada por manopla/volante anatômico perfeitamente fixado ao corpo. O tubo cônico externo e o tubo indicador devem ser confeccionados em policarbonato injetado de alta resistência a impactos. A conexão de entrada deve seguir o padrão de rosca nacional vigente para gases medicinais (padrão ABNT). Produto de fácil higienização, com alta durabilidade, acompanhado de manual de instruções e com registro obrigatório na ANVISA.

Conjunto para nebulização (micro nebulizador) de uso adulto, completo e compatível com qualquer marca de inalador ou compressor pneumático de mercado. O kit deve ser confeccionado em PVC macio, transparente e atóxico, composto por máscara anatômica de tamanho adulto com elástico de fixação e clipe nasal, copo receptor (reservatório) para medicamentos com escala graduada e capacidade mínima de 6 ml a 10 ml, e tubo de extensão flexível para condução de ar com conexões soldadas ou integradas que evitem vazamentos. Produto de uso único, atóxico e livre de látex (látex-free). Apresentação em embalagem individual plástica ou de grau cirúrgico. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, número do lote, datas de fabricação e validade, e o número de registro obrigatório na ANVISA.

Conjunto para nebulização (micro nebulizador) de uso infantil, completo e compatível com qualquer marca de inalador ou compressor pneumático de mercado. O kit deve ser confeccionado em PVC macio, transparente e atóxico, composto por máscara anatômica com dimensões específicas para a face pediátrica, elástico de fixação e clipe nasal, copo receptor (reservatório) para medicamentos com escala graduada e capacidade mínima de 6 ml a 10 ml, e tubo de extensão flexível para condução de ar com conexões soldadas ou integradas que evitem vazamentos. Produto de uso único, atóxico e livre de látex (látex-free). Apresentação em embalagem individual plástica ou de grau cirúrgico. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, número do lote, datas de fabricação e validade, e o número de registro obrigatório na ANVISA.

Máscara de oxigênio de alta concentração tipo não reinalante para uso adulto. O produto deve ser confeccionado em vinil ou PVC macio, transparente e atóxico, com formato anatômico que garanta ajuste confortável sobre a boca e o nariz do paciente. Deve possuir clipe nasal metálico maleável para moldagem ao rosto e tiras elásticas reguláveis para fixação firme na cabeça. É obrigatória a presença de uma bolsa reservatório de oxigênio acoplada na base da máscara, com capacidade mínima de 750 ml a 1000 ml. Deve ser dotada de sistema de válvulas unidirecionais em silicone (membranas), localizadas nas saídas laterais e na conexão com a bolsa, projetadas para impedir a reinalação do gás expirado e a entrada de ar ambiente durante a inspiração. Deve acompanhar tubo de oxigênio flexível (extensão) com comprimento mínimo de 1,50 metro e conectores universais nas extremidades. Produto estéril ou limpo, de uso único, livre de látex (látex-free) e totalmente desmontável ou integrado de fábrica. Embalagem individual que garanta a integridade do artigo, contendo a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e o registro obrigatório na ANVISA.

Máscara de oxigênio de alta concentração tipo não reinalante para uso infantil. O produto deve ser confeccionado em vinil ou PVC macio, transparente e atóxico, com formato anatômico e dimensões específicas para a face pediátrica, garantindo ajuste confortável sobre a boca e o nariz. Deve possuir clipe nasal metálico maleável para moldagem ao rosto e tiras elásticas reguláveis para fixação firme na cabeça. É obrigatória a presença de uma bolsa reservatório de oxigênio acoplada na base da máscara, com capacidade volumétrica reduzida adequada para a faixa etária pediátrica (mínimo de 500 ml a 750 ml). Deve ser dotada de sistema de válvulas unidirecionais em silicone (membranas) nas saídas laterais e na conexão com a bolsa, projetadas para impedir a reinalação do gás expirado e a entrada de ar ambiente durante a inspiração. Deve acompanhar tubo de oxigênio flexível (extensão) com comprimento mínimo de 1,50 metro e conectores universais nas extremidades. Produto de uso único, livre de látex (látex-free) e embalado individualmente de forma a garantir a integridade do artigo, contendo na rotulagem a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e o registro obrigatório na ANVISA.

Frasco umidificador para oxigênio medicinal, confeccionado em polipropileno de alta resistência, translúcido, com capacidade de 250 ml e design de boca larga para facilitar o abastecimento e a higienização. O cabeçote deve possuir tampa injetada em plástico rígido de alta durabilidade e botão/conexão tipo borboleta com inserto interno de latão cromado ou niquelado, garantindo acoplamento perfeito e sem vazamentos ao Fluxômetro. O bico de saída do gás deve ser adequado para mangueiras de oxigênio com máscara. O tubo difusor interno deve possuir sistema que garanta a micro oxigenação do fluxo de água. O produto deve seguir as especificações normativas de identificação de cor padronizada para Oxigênio segundo a ABNT NB 24 (cor verde). Produto autoclavável ou de fácil desinfecção hospitalar, com alta durabilidade e acompanhado de registro obrigatório na ANVISA.

Válvula reguladora de pressão para cilindro de oxigênio medicinal, com corpo robusto em metal cromado ou latão niquelado de alta resistência. O equipamento deve possuir fechamento e ajuste manual por meio de volante anatômico, garantindo vedação hermética segura e controle preciso do fluxo. Deve ser dotada de um manômetro indicador de alta pressão para monitoramento da carga restante do cilindro (com escala de leitura clara, preferencialmente até 300 kgf/cm² ou bar) e de um Fluxômetro integrado com escala graduada de 0 a 15 litros por minuto (L/min) para controle exato da vazão de oxigênio administrada ao paciente. A conexão de entrada deve possuir rosca padrão de mercado compatível com as normas técnicas vigentes para cilindros de oxigênio medicinal (padrão ABNT). O sistema deve contar com válvula de segurança interna contra sobre pressão e bico de saída padrão para conexão de mangueiras ou umidificadores. Produto com acabamento de fácil higienização, alta durabilidade, acompanhado de manual de instruções em português e com registro obrigatório na ANVISA.

Máscara laríngea tamanho 1.5, confeccionada em PVC de grau médico, flexível, transparente e totalmente isenta de látex (látex-free). O corpo da máscara deve possuir impressões claras com a descrição técnica e indicação do tamanho. Deve apresentar formato elíptico com punho/balão de vedação inflável, macio e flexível, garantindo um controle seguro e hermético das vias aéreas. Equipada com conector universal transparente de 15 mm e tubo piloto de insuflação dotado de válvula de retenção, cujo protetor possui código de cores para facilitar o reconhecimento rápido do tamanho. Produto estéril, atóxico, descartável e de uso único. Apresentação em embalagem individual de papel grau cirúrgico com abertura asséptica. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, lote, fabricação, validade, método de esterilização e número de registro obrigatório na ANVISA.

Máscara laríngea tamanho 2.5, confeccionada em PVC de grau médico, flexível, transparente e totalmente isenta de látex (látex-free). O corpo da máscara deve possuir impressões claras com a descrição técnica e indicação do tamanho. Deve apresentar formato elíptico com punho/balão de vedação inflável, macio e flexível, garantindo um controle seguro e hermético das vias aéreas. Equipada com conector universal transparente de 15 mm e tubo piloto de insuflação dotado de válvula de retenção, cujo protetor possui código de cores para facilitar o reconhecimento rápido do tamanho. Produto estéril, atóxico, descartável e de uso único. Apresentação em embalagem individual de papel grau cirúrgico com abertura asséptica. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, lote, fabricação, validade, método de esterilização e número de registro obrigatório na ANVISA.

Máscara laríngea tamanho 4.0, confeccionada em PVC de grau médico, flexível, transparente e totalmente isenta de látex (látex-free). O corpo da máscara deve possuir impressões claras com a descrição técnica e indicação do tamanho. Deve apresentar formato elíptico com punho/balão de vedação inflável, macio e flexível, garantindo um controle seguro e hermético das vias aéreas. Equipada com conector universal transparente de 15 mm e tubo piloto de insuflação dotado de válvula de retenção, cujo protetor possui código de cores para facilitar o reconhecimento rápido do tamanho. Produto estéril, atóxico, descartável e de uso único. Apresentação em embalagem individual de papel grau cirúrgico com abertura asséptica. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, lote, fabricação, validade, método de esterilização e número de registro obrigatório na ANVISA.

Máscara laríngea tamanho 5.0, confeccionada em PVC de grau médico, flexível, transparente e totalmente isenta de látex (látex-free). O corpo da máscara deve possuir impressões claras com a descrição técnica e indicação do tamanho. Deve apresentar formato elíptico com punho/balão de vedação inflável, macio e flexível, garantindo um controle seguro e hermético das vias aéreas. Equipada com conector universal transparente de 15 mm e tubo piloto de insuflação dotado de válvula de retenção, cujo protetor possui código de cores para facilitar o reconhecimento rápido do tamanho. Produto estéril, atóxico, descartável e de uso único. Apresentação em embalagem individual de papel grau cirúrgico com abertura asséptica. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, lote, fabricação, validade, método de esterilização e número de registro obrigatório na ANVISA.

Fio guia para intubação orotraqueal, tamanho adulto (calibre 12 a 14 Fr), indicado para tubos com diâmetro interno de 6,0 mm a 10,0 mm. Constituído por alma de alumínio maleável recoberta por bainha plástica protetora siliconada. Deve possuir ponta distal perfeitamente arredondada e atraumatica, sendo totalmente isento de látex (látex-free). Produto estéril, com esterilização por Óxido de Etileno (ETO) ou feixe de elétrons, descartável e de uso único. Apresentação em embalagem individual em papel grau cirúrgico com abertura asséptica. Rotulagem externa contendo dados de identificação do fabricante, procedência, número do lote, datas de fabricação e validade, método de esterilização e o número de registro ativo na ANVISA.

Laringoscópio para uso adulto composto por 01 cabo metálico em aço inoxidável cirúrgico, diâmetro médio, com ranhuras antiderrapantes, alimentado por pilhas ou bateria interna. Iluminação por transmissão de fibra óptica (sistema padrão verde) com lâmpada LED de alta intensidade acionada por acoplamento de 90°. Acompanha jogo de lâminas intercambiáveis em aço inox acetinado, modelo Macintosh (curvas), nos tamanhos Nº 3 e Nº 4. Produto resistente a repetidos processos de autoclavação, em conformidade com a norma ISO 7376. Registro ativo na ANVISA.

Lâmina para laringoscópio tamanho nº 0, tipo curva (Macintosh), indicada para uso pediátrico/neonatal. Confeccionada em aço inoxidável de alta resistência mecânica e à corrosão, com acabamento acetinado ou fosco que evite reflexos luminosos. Deve possuir sistema de iluminação integrado por meio de tecnologia LED, fibra óptica ou lâmpada convencional de alta intensidade, garantindo excelente visibilidade do campo. Compatível com cabos de laringoscópio de padrão universal (ISO 7376). Produto totalmente autoclavável, reutilizável e de fácil higienização. Embalagem individual contendo identificação do fabricante, lote, procedência e o número de registro obrigatório na ANVISA.

Lâmina para laringoscópio tamanho nº 1, tipo curva (Macintosh), indicada para uso infantil/pediátrico. Confeccionada em aço inoxidável cirúrgico com acabamento acetinado para evitar reflexos visuais. Deve possuir sistema de iluminação integrado por transmissão de fibra óptica (padrão sistema verde) de alta intensidade. Totalmente compatível com cabos de laringoscópio de padrão universal e em conformidade com a norma ISO 7376. Produto resistente a repetidos processos de autoclavação e desinfecção. Embalagem individual contendo identificação do fabricante, lote, procedência e registro ativo na ANVISA.

Lâmina para laringoscópio tamanho nº 2, tipo curva (Macintosh), indicada para uso infantil/pediátrico. Confeccionada em aço inoxidável cirúrgico com acabamento acetinado para evitar reflexos visuais. Deve possuir sistema de iluminação integrado por transmissão de fibra óptica (padrão sistema verde) de alta intensidade. Totalmente compatível com cabos de laringoscópio de padrão universal e em conformidade com a norma ISO 7376. Produto resistente a repetidos processos de autoclavação e desinfecção. Embalagem individual contendo identificação do fabricante, lote, procedência e registro ativo na ANVISA.

Lâmina para laringoscópio tamanho nº 3, tipo curva (Macintosh), indicada para uso adulto. Confeccionada em aço inoxidável cirúrgico com acabamento acetinado para evitar reflexos. Deve possuir sistema de iluminação integrado por transmissão de fibra óptica (padrão sistema verde) de alta intensidade. Totalmente compatível com cabos de laringoscópio de padrão universal e em conformidade com a norma ISO 7376. Produto resistente a repetidos processos de autoclavação e desinfecção. Embalagem individual contendo identificação do fabricante, número do lote, procedência e registro ativo na ANVISA.

Lâmina para laringoscópio tamanho nº 4, tipo curva (Macintosh), indicada para uso adulto. Confeccionada em aço inoxidável cirúrgico com acabamento acetinado para evitar reflexos. Deve possuir sistema de iluminação integrado por transmissão de fibra óptica (padrão sistema verde) de alta intensidade. Totalmente compatível com cabos de laringoscópio de padrão universal e em conformidade com a norma ISO 7376. Produto resistente a repetidos processos de autoclavação e desinfecção. Embalagem individual contendo identificação do fabricante, número do lote, procedência e registro ativo na ANVISA.

Espéculo vaginal descartável, tamanho G, com formato anatômico, estéril, atóxico e apirogênico. Confeccionado em material plástico transparente de alta resistência, com valvas perfeitamente polidas e bordas arredondadas sem rebarbas. Deve possuir sistema de travamento por parafuso integrado que garanta fixação firme e segura durante o procedimento. Produto estéril, com esterilização realizada por Óxido de Etileno (ETO) e de uso único. Apresentação em embalagem unitária de papel grau cirúrgico ou filme plástico que assegure a total inviolabilidade e integridade da esterilização. Rotulagem externa contendo o nome do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e o número de registro obrigatório na ANVISA.

Espéculo vaginal descartável, tamanho M, com formato anatômico, estéril, atóxico e apirogênico. Confeccionado em material plástico transparente de alta resistência, com valvas perfeitamente polidas e bordas arredondadas sem rebarbas. Deve possuir sistema de travamento por parafuso integrado que garanta fixação firme e segura durante o procedimento. Produto estéril, com esterilização realizada por Óxido de Etileno (ETO) e de uso único. Apresentação em embalagem unitária de papel grau cirúrgico ou filme plástico que assegure a total inviolabilidade e integridade da esterilização. Rotulagem externa contendo o nome do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e o número de registro obrigatório na ANVISA.

Espéculo vaginal descartável, tamanho P, com formato anatômico, estéril, atóxico e apirogênico. Confeccionado em material plástico transparente de alta resistência, com valvas perfeitamente polidas e bordas arredondadas sem rebarbas. Deve possuir sistema de travamento por parafuso integrado que garanta fixação firme e segura durante o procedimento. Produto estéril, com esterilização realizada por Óxido de Etileno (ETO) e de uso único. Apresentação em embalagem unitária de papel grau cirúrgico ou filme plástico que assegure a total inviolabilidade e integridade da esterilização. Rotulagem externa contendo o nome do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e o número de registro obrigatório na ANVISA.

Foco de luz para exames clínicos e ginecológicos, montado sobre pedestal com base equipada com no mínimo 4 rodízios que garantam estabilidade, sustentação e segurança durante a movimentação. O equipamento deve possuir haste superior flexível e cromada, permitindo o direcionamento preciso do feixe luminoso para a área de exame. A iluminação deve ser por meio de lâmpada ou tecnologia LED de alta intensidade, excelente reprodução de cores e baixa emissão de calor no campo cirúrgico/clínico. Deve apresentar alimentação elétrica bivolt (selecionável ou automática em 110V e 220V) e pintura/acabamento de alta resistência que permita a perfeita higienização e desinfecção hospitalar. Produto fabricado conforme as normas de segurança vigentes, acompanhado de manual de instruções e com registro obrigatório na ANVISA.

Avental descartável de uso hospitalar, confeccionado em TNT 100% polipropileno, com gramatura mínima de 20 g/m². Modelo com manga longa, punho em elástico e abertura traseira com tiras para amarração na cintura e pescoço. O produto deve ser totalmente atóxico, hipoalergênico e não inflamável. Apresentação em pacote com no mínimo 10 unidades. Rotulagem contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, validade e o número de registro ou notificação obrigatória na ANVISA.

Máscara de proteção respiratória tipo respirador N95 (classe PFF2), confeccionada em camadas de polipropileno com elemento filtrante de alta eficiência tratado eletrostaticamente. O modelo deve apresentar formato anatômico e dobrável, sem válvula de exalação, garantindo vedação facial completa contra aerossóis e patógenos. Dotado de clipe nasal moldável em metal revestido e tirantes elásticos duplos para fixação e ajuste seguro ao redor da cabeça. Produto totalmente isento de látex, atóxico e hipoalergênico. Apresentação em embalagem individual que garanta a integridade física do artigo. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, número do lote, validade, selo de aprovação do INMETRO e o número de registro obrigatório na ANVISA.

Máscara de oxigenoterapia de alto fluxo, modelo tipo Venturi. Composta por máscara facial em PVC macio e transparente de grau médico, clipe nasal moldável e elástico de fixação. Acompanha tubo corrugado para mistura de gases, extensão para oxigênio e diluidor/conector calibrado específico para entrega de Fio2 de 35% sob fluxo de 8 a 9 L/min. Produto de uso único, descartável, atóxico, isento de látex. Embalado individualmente em embalagem plástica ou papel grau cirúrgico, com dados de identificação do lote e fabricante. Registro ativo na ANVISA.

Óculos de segurança: lentes transparentes confeccionadas em policarbonato com proteção UV e apoio nasal injetado na mesma peça, hastes tipo espátula, confeccionadas no mesmo material do visor.

Touca descartável de formato sanfonado, confeccionada em falso tecido (TNT) 100% polipropileno, permeável ao ar e com excelente barreira contra a queda de fios de cabelo e partículas. O modelo deve possuir aplicação de elástico duplo em todo o seu contorno e acabamento selado por ultrassom (solda), garantindo resistência mecânica e ajuste firme, seguro e confortável à cabeça. Produto atóxico, hipoalergênico e descartável. Apresentação em embalagem com no mínimo 100 unidades, acondicionada de forma a garantir a total integridade e higiene do produto. Rotulagem contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e o número de registro ou notificação obrigatória na ANVISA.

Protetor solar com repelente de insetos integrado, em forma de loção ou creme, para uso profissional. O produto deve apresentar fator de proteção solar FPS contra raios UVB igual ou maior que 60 (= 60) e fator de proteção contra raios UVA igual ou maior que 24 (= 24), composto por substâncias químicas e/ou físicas que atuem como barreira protetora da pele contra as radiações solares e ultravioletas. Deve conter ativo repelente eficaz contra insetos e mosquitos, inclusive o Aedes Aegypti, garantindo ação protetora por um período mínimo de 4 horas. O produto deve ser resistente à água, hipoalergênico, livre de PABA, livre de óleo, não comedogênico e testado dermatologicamente. O cosmético deve ser registrado na ANVISA e classificado para uso profissional. A embalagem primária deve ser em frascos de aprox. 120 ml ou 120 g, possuir lacre interno do fabricante que garanta a inviolabilidade do conteúdo e fórmula que não deixe efeito esbranquiçado na pele após a aplicação. Na rotulagem externa deve constar obrigatoriamente o número do registro na ANVISA, o valor do FPS, o modo de usar, o prazo de validade, o número do lote e a indicação da necessidade de reaplicação para manutenção da eficácia, além das demais informações exigidas pela Resolução RDC nº 30/2012 ou norma vigente correlata

Abaixador de língua confeccionado em madeira descartável, com superfície lisa, uniforme e bordas perfeitamente arredondadas, livre de farpas, ranhuras ou nós que possam causar lesões ao paciente. O produto deve apresentar formato espatulado plano, com dimensões padronizadas adequadas para o exame da cavidade oral e garganta. O artigo deve ser de uso único, atóxico e biodegradável. A embalagem de acondicionamento deve conter no mínimo 100 unidades do produto, garantindo a proteção e a higiene das espátulas. O rótulo da embalagem deve apresentar de forma clara e visível a identificação do fabricante, o número do lote, a data de fabricação, o prazo de validade e o número de registro ou notificação ativa na ANVISA.

Almotolia para acondicionamento e dispensação de líquidos, confeccionada em polietileno transparente de alta densidade que permita a perfeita visualização do nível do conteúdo interno. O frasco deve possuir capacidade volumétrica de 250 ml e formato anatômico. Deve ser dotada de tampa de rosca que garanta vedação hermética segura contra vazamentos e bico dispensador do tipo reto, longo e estreito, permitindo a aplicação precisa do fluído em locais de difícil acesso. O material deve ser resistente, atóxico, passível de higienização e apresentar excelente durabilidade. A embalagem ou rotulagem do produto deve conter a identificação do fabricante, procedência, capacidade e demais dados de rastreabilidade.

Aparelho para tricotomia descartável, indicado para a remoção de pelos no preparo cirúrgico e de exames, equipado com cabeçote fixo contendo duas lâminas paralelas em aço inoxidável. O design do cabeçote deve possuir geometria que facilite o deslizamento e pente protetor integrado que evite cortes, micro lesões ou irritações na pele do paciente. O cabo deve ser confeccionado em material plástico rígido, leve e com ranhuras antiderrapantes que garantam empunhadura firme e segura para o operador durante o procedimento. Produto de uso único, atóxico e não estéril. Embalagem individual ou coletiva que garanta a integridade física dos aparelhos, contendo na rotulagem a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e o registro ou notificação obrigatória na ANVISA.

Coletor para resíduos perfurocortantes com capacidade de 7 litros, indicado para descarte seguro de agulhas e lâminas. Confeccionado em papelão rígido com revestimento interno impermeável e fundo plástico, garantindo total isolamento contra perfurações e vazamentos. Possui alças para transporte, bocal com tampa de fechamento seguro e símbolo internacional de risco biológico. Entregue desmontado com instruções de montagem. Fabricado em estrita conformidade com a norma ABNT NBR 13853 e com certificação/selo compulsório do INMETRO. Rotulagem com identificação do fabricante e lote.

Coletor para resíduos perfurocortantes com capacidade de 13 litros, indicado para descarte seguro de agulhas e lâminas. Confeccionado em papelão rígido com revestimento interno impermeável e fundo plástico, garantindo total isolamento contra perfurações e vazamentos. Possui alças para transporte, bocal com tampa de fechamento seguro e símbolo internacional de risco biológico. Entregue desmontado com instruções de montagem. Fabricado em estrita conformidade com a norma ABNT NBR 13853 e com certificação/selo compulsório do INMETRO. Rotulagem com identificação do fabricante e lote.

Coletor para resíduos perfurocortantes com capacidade de 20 litros, indicado para descarte seguro de agulhas e lâminas contaminadas. Confeccionado em papelão rígido com revestimento interno impermeável e fundo plástico, garantindo proteção contra perfurações e vazamentos. Cor externa amarela com dizeres e sinalizações em preto, apresentando o símbolo internacional de risco biológico. Possui alças para transporte e bocal com tampa de fechamento seguro. Entregue desmontado de fábrica. Apresentação em embalagem com 20 unidades. Fabricado em estrita conformidade com a norma ABNT NBR 13853 e com certificação/selo compulsório do INMETRO. Rotulagem com identificação do fabricante e lote.

Eletrodo para monitorização cardíaca de uso adulto, descartável e de uso único. Confeccionado em dorso de espuma ou falso tecido poroso e hipoalergênico, garantindo excelente fixação e respiração da pele sem causar irritações. Deve possuir pino em aço inoxidável e contrapino revestido com cloreto de prata (Ag/AgCl), acoplado a gel adesivo sólido ou líquido condutor de cloreto de potássio em quantidade suficiente para garantir excelente captação do sinal elétrico e traçados nítidos sem artefatos. Apresentação em pacotes herméticos que garantam a conservação do gel. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, número do lote, datas de fabricação e validade, e número de registro obrigatório na ANVISA.

Eletrodo autoadesivo para eletroestimulação de superfície, formato quadrado medindo 5 x 5 cm, indicado para aplicação em correntes TENS, FES e outras modalidades de fisioterapia. Confeccionado com dorso em falso tecido ou película maleável e camada de hidro gel condutivo altamente aderente, hipoalergênico e reutilizável, que permita excelente distribuição da corrente elétrica e fácil remoção sem agredir a pele. Dotado de conector padrão tipo "pino banana" (2 mm) para perfeito acoplamento aos cabos dos aparelhos. Apresentação em embalagem protetora contendo 4 unidades. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, número do lote, validade e o registro ou notificação obrigatória na ANVISA.

Eletrodo autoadesivo para eletroestimulação de superfície, formato retangular medindo 5 x 9 cm, indicado para aplicação em correntes TENS, FES e outras modalidades de fisioterapia. Confeccionado com dorso em falso tecido ou película maleável e camada de hidro gel condutivo altamente aderente, hipoalergênico e reutilizável, que permita excelente distribuição da corrente elétrica sem agredir a pele. Dotado de conector padrão tipo "pino banana" (2 mm) para perfeito acoplamento aos cabos dos aparelhos. Apresentação em embalagem protetora contendo 4 unidades. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, número do lote, validade e o registro ou notificação obrigatória na ANVISA.

Eletrodo autoadesivo para eletroestimulação de superfície, formato redondo medindo 3,2 cm de diâmetro, indicado para aplicação em áreas menores ou faciais em correntes TENS, FES e modalidades de fisioterapia. Confeccionado com dorso em falso tecido ou película maleável e camada de hidro gel condutivo altamente aderente, hipoalergênico e reutilizável, que permita excelente distribuição da corrente elétrica sem agredir a pele. Dotado de conector padrão tipo "pino banana" (2 mm) para perfeito acoplamento aos cabos dos aparelhos. Apresentação em embalagem protetora contendo 4 unidades. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, número do lote, validade e o registro ou notificação obrigatória na ANVISA.

Garrote número 200 (tubo de látex/tripa de mico), confeccionado em borracha natural (látex), flexível, liso e uniforme. Indicado para procedimentos de coleta de sangue, acessos venosos periféricos e exercícios de reabilitação. O produto deve apresentar alta elasticidade e resistência mecânica a trações repetidas, sendo lavável e reutilizável. Apresentação em rolo contínuo com comprimento de 15 metros, acondicionado em caixa protetora. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e o registro ou notificação obrigatória na ANVISA.

Lençol de papel descartável de uso hospitalar, confeccionado em fibras 100% celulose de alta qualidade, na cor branca. O produto deve apresentar material macio, absorvente, resistente a trações e livre de ranhuras ou imperfeições que causem desconforto ao paciente. Apresentação em rolo medindo aproximadamente 70 cm de largura por 50 metros de comprimento, indicado para cobertura e proteção de macas, divãs e mesas de exames clínicos. Embalagem individual plástica protetora que assegure a higiene do produto. Rotulagem externa contendo a identificação do fabricante, dimensões do rolo, número do lote e dados de rastreabilidade.

Suporte para coletor de resíduos perfurocortantes, com capacidade compatível para caixas de 7 litros. Confeccionado em aço inoxidável ou ferro com pintura eletrostática epóxi de alta resistência química e mecânica contra corrosão. O design deve garantir encaixe firme, estável e seguro do coletor, impedindo tombamentos durante o descarte de materiais. Modelo projetado para fixação em parede ou bancada, acompanhado de kit com buchas e parafusos para instalação. Estrutura com acabamento liso que permita perfeita higienização e desinfecção hospitalar conforme as normas de biossegurança vigentes.

Saco plástico descartável em formato de bobina picotada, nas dimensões de 25 cm de largura por 35 cm de comprimento, na cor transparente/cristal. Confeccionado em polietileno de alta densidade (PEAD) ou de baixa densidade (PEBD) virgem, totalmente atóxico e inodoro, sendo indicado para o acondicionamento seguro de materiais diversos, alimentos ou insumos. O rolo deve conter aproximadamente 500 unidades com solda lateral ou de fundo resistente que impeça vazamentos, além de picote de alta precisão que facilite o destaque de cada saco sem rasgos. Apresentação em bobina com tubete central adequado para suporte de bancada. Rotulagem contendo identificação do fabricante, dimensões, quantidade e lote.

Caixa térmica com capacidade volumétrica de 12 litros, indicada para o transporte seguro de vacinas, medicamentos e insumos biológicos. Confeccionada externamente em plástico rígido de alta resistência a impactos e revestida internamente com isolamento térmico em poliuretano expandido (PU), inclusive na tampa, garantindo máxima eficiência na conservação da temperatura. Deve possuir alça escamoteável ou rígida para transporte seguro e tampa com sistema de vedação hermética contra vazamentos. Equipada obrigatoriamente com termômetro digital externo com cabo extensor/sensor embutido, que permita o monitoramento contínuo e a leitura imediata das temperaturas atual, mínima e máxima, sem a necessidade de abertura da caixa. Acabamento liso de fácil higienização e desinfecção hospitalar. Rotulagem com identificação do fabricante e instruções de uso.

Caixa térmica com capacidade volumétrica de 32 litros, indicada para o transporte seguro de vacinas, medicamentos e insumos biológicos. Confeccionada externamente em plástico rígido de alta resistência a impactos e revestida internamente com isolamento térmico em poliuretano expandido (PU), inclusive na tampa, garantindo máxima eficiência na conservação térmica. Deve possuir alça escamoteável ou rígida para transporte seguro e tampa com sistema de vedação hermética. Equipada obrigatoriamente com termômetro digital externo com cabo extensor/sensor embutido, que permita o monitoramento contínuo e a leitura imediata das temperaturas atual, mínima e máxima, sem a necessidade de abertura da caixa. Acabamento liso de fácil higienização e desinfecção hospitalar. Rotulagem com identificação do fabricante e instruções de uso.

Fita métrica flexível com comprimento de 2 metros, confeccionada em composição de poliéster e fibra de vidro de alta resistência, que evite o enrugamento e a deformação do material ao longo do tempo. O produto deve apresentar escala de medição nítida em milímetros (mm) e em polegadas, impressa em ambos os lados da fita. Deve possuir ponteiras metálicas nas extremidades para proteção contra o desgaste e garantir medições precisas. Artigo lavável, atóxico e indicado para uso antropométrico e exames clínicos em geral. Rotulagem externa contendo a identificação do fabricante e procedência.

Gelo artificial reutilizável rígido – Grande (1000 ml): Elemento térmico rígido (gelo gel) com capacidade volumétrica de 1000 ml, indicado para manutenção de temperatura no transporte de vacinas, medicamentos e insumos biológicos [caixas térmicas]. Confeccionado em frasco plástico de polietileno rígido, atóxico, altamente resistente a impactos e congelamento, com fechamento hermético que evite vazamentos. Preenchido com gel termos sensível à base de polímero acrílico de alta performance. Reutilizável e lavável. Rotulagem com identificação do fabricante, lote e instruções de uso.

Gelo artificial reutilizável rígido – Médio (750 ml): Elemento térmico rígido (gelo gel) com capacidade volumétrica de 750 ml, indicado para manutenção de temperatura no transporte de vacinas, medicamentos e insumos biológicos [caixas térmicas]. Confeccionado em frasco plástico de polietileno rígido, atóxico, altamente resistente a impactos e congelamento, com fechamento hermético que evite vazamentos. Preenchido com gel termos sensível à base de polímero acrílico de alta performance. Reutilizável e lavável. Rotulagem com identificação do fabricante, lote e instruções de uso.

Gelo artificial reutilizável rígido – Pequeno (500 ml):Elemento térmico rígido (gelo gel) com capacidade volumétrica de 500 ml, indicado para manutenção de temperatura no transporte de vacinas, medicamentos e insumos biológicos [caixas térmicas]. Confeccionado em frasco plástico de polietileno rígido, atóxico, altamente resistente a impactos e congelamento, com fechamento hermético que evite vazamentos. Preenchido com gel termos sensível à base de polímero acrílico de alta performance. Reutilizável e lavável. Rotulagem com identificação do fabricante, lote e instruções de uso.

Gelo artificial reutilizável rígido – Mini (200 ml): Elemento térmico rígido (gelo gel) com capacidade volumétrica de 200 ml, indicado para manutenção de temperatura no transporte de vacinas, medicamentos e insumos biológicos [caixas térmicas]. Confeccionado em frasco plástico de polietileno rígido, atóxico, altamente resistente a impactos e congelamento, com fechamento hermético que evite vazamentos. Preenchido com gel termos sensível à base de polímero acrílico de alta performance. Reutilizável e lavável. Rotulagem com identificação do fabricante, lote e instruções de uso.

Lacre plástico de segurança com comprimento aprox. de 16 cm ou 23 cm, indicado para fechamento e controle de caixas de medicamentos e carrinhos de emergência. Confeccionado em polipropileno ou nylon de alta resistência contra trações, com sistema de travamento interno por cápsula metálica ou plástica antirretorno que impeça a abertura sem destruição do lacre. Deve possuir numeração sequencial gravada a laser de forma nítida e indelével. Apresentação em embalagem com no mínimo 100 unidades. Rotulagem com lote e identificação do fabricante.

Lanceta de segurança automática, calibre 28 G, confeccionada em polipropileno moldado, atóxico e apirogênico. O corpo deve possuir sistema de proteção retrátil que isole a agulha antes e após o uso, dotado de mecanismo de disparo e recolhimento imediato e automático da cânula para evitar acidentes perfurocortantes (sistema de uso único e descarte seguro). Cânula em aço inoxidável, sem lúmen, com bisel trifacetado e afiado, fixada ao suporte por adesivo atóxico e inerte. Botão de disparo e suporte da cânula em polipropileno, com mola interna em aço inoxidável que garanta a punção rápida e indolor. Apresentação em caixa com no mínimo 100 unidades. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, lote, fabricação, validade e o número de registro obrigatório na ANVISA.

Pinça ginecológica modelo Cheron, com comprimento total de 24 cm a 25 cm, confeccionada integralmente em aço inoxidável cirúrgico de alta resistência. Apresenta formato anatômico com curvatura distal e garras serrilhadas na face interna para preensão segura de gaze ou algodão. Dotada de sistema de travamento por cremalheira e anéis para fixação dos dedos. Produto reutilizável, resistente a repetidos processos de autoclavação e desinfecção hospitalar, com gravação indelével do lote e marca do fabricante no corpo da peça. Embalagem individual contendo dados de identificação, procedência e número de registro ativo na ANVISA.

Pinça de dissecção anatômica, medindo 14 cm de comprimento, confeccionada integralmente em aço inoxidável cirúrgico de alta resistência. O modelo deve apresentar formato reto com faces internas das pontas dotadas de serrilha transversal fina, garantindo preensão firme e segura de tecidos e materiais sem promover trauma. Corpo com ranhuras externas antiderrapantes para uma empunhadura estável pelo operador. Produto reutilizável, resistente a repetidos processos de autoclavação e higienização. Embalagem individual contendo identificação do fabricante, número do lote e dados de rastreabilidade.

Pinça cirúrgica hemostática modelo Kelly, com comprimento total de 16 cm, na geometria reta. Confeccionada integralmente em aço inoxidável cirúrgico de alta resistência. Apresenta garras com serrilha transversal parcial na face interna, ocupando metade da extremidade distal, garantindo preensão firme e segura. Dotada de sistema de travamento por cremalheira e anéis para fixação dos dedos. Produto reutilizável, resistente a repetidos processos de autoclavação e higienização. Embalagem individual contendo identificação do fabricante, número do lote e dados de rastreabilidade.

Pinça ginecológica para tração de colo uterino modelo Pozzi, com comprimento total de 25 cm. Confeccionada integralmente em aço inoxidável cirúrgico de alta resistência. Apresenta extremidade distal dotada de garras pontiagudas, finas e curvas com fechamento e alinhamento de alta precisão. Corpo estruturado com hastes longas, sistema de travamento por cremalheira e anéis para fixação dos dedos, garantindo estabilidade e segurança no manejo. Produto reutilizável, resistente a repetidos processos de autoclavação e desinfecção hospitalar. Embalagem individual contendo identificação do fabricante, número do lote e dados de rastreabilidade.

Tesoura cirúrgica modelo Íris, com comprimento total de 12 cm, na geometria reta. Confeccionada integralmente em aço inoxidável cirúrgico de alta resistência, com pontas finas e agudizadas de alta precisão que garantem um corte limpo e delicado de tecidos moles ou fios. Corpo dotado de anéis para fixação dos dedos, proporcionando empunhadura estável e excelente controle manual ao operador. Produto reutilizável, resistente a repetidos processos de autoclavação, esterilização e higienização hospitalar. Embalagem individual contendo identificação do fabricante, número do lote e dados de rastreabilidade.

Tesoura cirúrgica longa de ponta curva, com comprimento aproximado de 25 cm, confeccionada em liga metálica rígida de alta performance. Apresenta acabamento atraumático e faces de corte perfeitamente ajustadas para a secção precisa de fios cirúrgicos e de nylon. Produto de uso único, descartável, estéril e totalmente isento de látex. Apresentação em embalagem individual de papel grau cirúrgico que garanta a abertura asséptica e a integridade do produto. Rotulagem externa contendo a identificação do fabricante, número do lote, datas de fabricação e validade, método de esterilização e o número de registro ativo na ANVISA.

Régua antropométrica horizontal para uso pediátrico (estadiômetro infantil). Confeccionada em material plástico ABS injetado de alto impacto ou acrílico rígido, atóxico e lavável. Escala de medição milimétrica com alcance de 0 a 100 cm, gravada de forma indelével. Dotada de cabeceira fixa e cursor limitador podálico deslizante com parada precisa em ângulo de 90 graus. Superfície lisa, isenta de arestas cortantes. Homologada ou em conformidade com os padrões de precisão metrológica.

Régua antropométrica para adultos (estadiômetro adulto). Confeccionada em alumínio anodizado de alta resistência ou aço inoxidável, com escala de medição milimétrica gravada a laser ou silkscreen indelével. Capacidade de medição de até 200 cm com divisão de 1 mm. Dotado de cursor cefálico deslizante com trava de segurança ou retorno suave, garantindo perfeita perpendicularidade (90°) em relação à coluna. Modelo portátil ou acoplável a balança, de fácil higienização.

Estetoscópio Adulto duplo auscultador, dupla função, metal cromado de alta durabilidade com anel de metal cromado para sistema de trava do diafragma em PVC atóxico; com sino e anel de PVC atóxico para ausculta pulmonar; Ângulo: alumínio, biauricular em armação metálica. Deve acompanhar peças sobressalentes de olivas e membranas.

Bacia para uso hospitalar de formato redondo, com dimensões aproximadas de 36 cm de diâmetro por 9,5 cm de altura, na cor prata. Confeccionada integralmente em aço inoxidável de alta qualidade e resistência à corrosão, com acabamento polido espelhado ou acetinado. Deve possuir bordas arredondadas e reforçadas para manuseio seguro, sem rebarbas ou frestas, apresentando superfície totalmente lisa que evite o acúmulo de resíduos e facilite a limpeza, desinfecção e repetidos processos de autoclavação. Rotulagem ou gravação com identificação do fabricante e lote.

Bandeja para uso hospitalar, medindo exatamente 22 cm de comprimento por 17 cm de largura e 1,5 cm de altura. Confeccionada integralmente em aço inoxidável de alta resistência mecânica e à corrosão, com acabamento polido ou acetinado. Deve possuir formato retangular com cantos e bordas perfeitamente arredondados, sem rebarbas ou frestas, apresentando superfície totalmente lisa que evite o acúmulo de resíduos e facilite os processos de higienização, desinfecção e repetidos ciclos de autoclavação. Rotulagem ou gravação com identificação do fabricante e lote.

Cuba rim para uso hospitalar, medindo aproximadamente 26 cm de comprimento por 12 cm de largura, com capacidade volumétrica de 700 ml. Confeccionada integralmente em aço inoxidável de alta resistência mecânica e à corrosão, com acabamento polido ou acetinado. Deve possuir formato anatômico em rim, com cantos e bordas perfeitamente arredondados e sem rebarbas. Apresenta superfície totalmente lisa que impede o acúmulo de sujidades e facilita os processos de higienização, desinfecção e repetidos ciclos de autoclavação. Rotulagem ou gravação com identificação do fabricante e lote.

Caixa organizadora plástica com capacidade volumétrica de 10 litros, completa com tampa. Confeccionada em polipropileno (PP) injetado de alta resistência, atóxico, lavável e translúcido, permitindo a fácil visualização do conteúdo interno. Deve possuir travas plásticas laterais integradas que garantam o fechamento firme e seguro da tampa, impedindo a entrada de poeira ou umidade. Estrutura com formato retangular, cantos arredondados, bordas reforçadas e sistema empilhável para otimização de espaço. Superfície lisa que facilite a higienização e a fixação de etiquetas de identificação. Rotulagem com dados do fabricante e dimensões.

Maleta organizadora portátil tipo caixa de ferramentas adaptada para medicamentos e insumos de emergência, confeccionada em polipropileno (PP) injetado de alta resistência, atóxico e impermeável. Corpo e tampa obrigatoriamente na cor branca, com alça de transporte superior integrada e travas na cor vermelha para identificação visual imediata. Compartimentação interna dotada de no mínimo 02 bandejas articuladas com acionamento automático na abertura, contendo no mínimo 16 divisórias fixas para pequenos frascos e ampolas. Parte externa da tampa com 02 mini estojos organizadores integrados com tampas transparentes independentes. Baú inferior livre para frascos volumosos e aparelhos. Fechamento por fecho duplo articulado de forte pressão com orifício para aplicação de cadeado ou lacre. Dimensões mínimas aproximadas de 43x21x20 cm (referência 16" a 17"), admitindo-se variação de ±10%.

Tubo para coleta de sangue a vácuo com gel separador e ativador de coágulo, com capacidade aproximada de 5 ml, confeccionado em plástico PET transparente de alta resistência mecânica. Indicado para obtenção de soro de alta qualidade em análises laboratoriais. Deve possuir sistema de fechamento com tampa de segurança hermética na cor amarela ou dourada (padrão universal). Parede interna tratada com ativador de coagulação e barreira de gel separador inerte estável à centrifugação. Produto estéril, descartável, atóxico e apirogênico, totalmente compatível com agulhas e adaptadores do sistema de coleta a vácuo padrão. Rótulo resistente à umidade com campos para identificação do paciente. Apresentação em pacote ou rack com no mínimo 100 unidades. Fabricado conforme boas práticas para diagnóstico in vitro, com registro ativo na ANVISA e validade residual mínima de 12 meses no ato da entrega.

Tubo para coleta de sangue a vácuo com EDTA, com capacidade aproximada de 4 ml, confeccionado em plástico PET transparente de alta resistência mecânica. Indicado para a preservação de amostras em análises hematológicas. Deve possuir sistema de fechamento com tampa de segurança hermética na cor roxa ou lilás (padrão universal). Revestimento interno contendo anticoagulante EDTA (K2 ou K3) aspergido a seco, garantindo homogeneização eficiente e estabilidade celular. Produto estéril, descartável, atóxico e apirogênico, totalmente compatível com agulhas e adaptadores do sistema de coleta a vácuo padrão. Rótulo resistente à umidade com campos para identificação do paciente. Apresentação em pacote ou rack com no mínimo 100 unidades. Fabricado conforme boas práticas para diagnóstico in vitro, com registro ativo na ANVISA e validade residual mínima de 12 meses no ato da entrega.

Oxímetro de pulso digital portátil (tipo de dedo) - Equipamento médico-hospitalar portátil do tipo oxímetro de pulso para dedo, destinado à monitoração não invasiva e contínua da saturação periférica de oxigênio (SpO2) e da frequência cardíaca em pacientes adultos. Dotado de visor/tela digital com tecnologia LED ou OLED de alta resolução e luminosidade, que permita leitura sob diferentes ângulos. Deve exibir em tempo real os valores numéricos de Saturação de Oxigênio (SpO2), Frequência Cardíaca (BPM), curva pletismografia (gráfico de onda do pulso) e indicador de nível de carga das pilhas/baterias. Faixa de medição de SpO2: de 70% a 99% (com precisão/margem de erro de ±2%). Faixa de medição de Pulso: de 30 Bpm a 240 Bpm (com precisão/margem de erro de ±2 Bpm ou ±2%). Câmara de inserção do dedo revestida em borracha de silicone medicinal ou material antialérgico equivalente, que impeça a interferência da luz ambiente na leitura do sensor. Equipado com função de desligamento automático após a retirada do dedo (máximo de 10 segundos) para conservação de energia. Alimentação por pilhas alcalinas (padrão AAA). Registro na ANVISA e no INMETRO.

Termômetro clínico digital com sensor infravermelho para medição sem contato, com dimensões aproximadas de 125 x 45 x 35 mm. Faixa de medição de 34 °C a 43 °C, com resolução de 0,1 °C. Apresenta exatidão de ± 0,2 °C na faixa de 35,5 °C a 42,0 °C e de ± 0,3 °C no restante da escala. Possui função de desligamento automático após 1 minuto de inatividade e alimentação por bateria de lítio CR2032 de 3V. Equipamento certificado com selo compulsório de calibração do INMETRO e registro ativo na ANVISA.

Termômetro clínico digital de contato com visor decimal, indicado para medição de temperatura corporal em graus Celsius (ºC). Estrutura totalmente à prova d'água, facilitando a higienização e desinfecção do dispositivo. Possui indicador sonoro com alertas diferenciados para sinalizar temperatura normal e estado febril, além de função que memoriza automaticamente a última medição realizada. Alimentação por bateria de longa duração com desligamento automático após o uso. Certificado com selo compulsório do INMETRO e registro ativo na ANVISA.

Termômetro digital para controle de máxima e mínima, com sensor interno e externo (via cabo) e alarme sonoro configurável para limites de temperatura. Faixa de medição de -10 °C a +50 °C, com resolução de 0,1 °C. Apresenta precisão de ± 1,0 °C na faixa de 0 °C a +50 °C e de ± 2,0 °C no restante da escala. Equipado com cabo sensor externo de aproximadamente 2 metros de comprimento, sendo ideal para monitoramento de geladeiras, caixas térmicas e ambientes de armazenamento. Alimentação por 1 pilha AAA de 1,5V. Produto em conformidade com as normas metrológicas vigentes.

Kit monitor de glicemia portátil (glicosímetro) com insumos, para determinação quantitativa de glicose em sangue total capilar. Monitor digital com visor LCD, codificação automática (Sistema No Code) e tempo de resposta de até 5 segundos. Memória para no mínimo 300 resultados com data/hora e mecanismo ejetor de fitas reagentes para descarte seguro. Fitas com aspiração por capilaridade, volume de amostra de no máximo 1,0 µL e detecção automática de volume insuficiente. Cada kit individual de fábrica deve conter: 1 monitor, 1 caneta lancetadora com no mínimo 5 níveis de profundidade, 1 frasco com no mínimo 10 fitas, 1 pacote com no mínimo 10 lancetas, pilhas/baterias inclusas, 1 estojo de transporte e manual em português. Certificado com selo compulsório do INMETRO e registro ativo na ANVISA.

Esfigmomanômetro aneroide adulto para medição de pressão arterial, com faixa de medição de 6 mmHg a 304 mmHg, divisão de escala de 2 mmHg e precisão de ± 3 mmHg. Mecanismo de alta durabilidade com menos partes móveis internas, atendendo às normas da AAMI de resistência a impactos e com garantia de calibração por 5 anos. Totalmente livre de látex. Manômetro com anel amortecedor de borracha para proteção contra quedas, com mostrador que gira 360° para fácil visualização e portador do selo de aprovação do INMETRO. Braçadeira em tecido nylon com fecho em velcro de alta resistência, indicada para braços com circunferência de 25 cm a 34 cm. Acompanha pera insufladora, válvula de deflação, manual de instruções, certificado de calibração compulsório do INMETRO e termo de garantia. Registrado na ANVISA.

Esfigmomanômetro digital automático de braço para uso adulto. Utiliza método oscilométrico, clinicamente validado pela AAMI e ESH. Ativação ao toque de um único botão com visor LCD de fácil visualização, exibindo a pressão sistólica, diastólica e indicador de batimentos cardíacos. Apresenta faixa de medição de 0 mmHg a 299 mmHg com resolução de 1 mmHg. Acompanha 01 braçadeira em nylon de tamanho grande (circunferência aproximada de 32 cm). Fornecido completo com pilhas alcalinas adequadas ao funcionamento imediato. Garantia mínima de 12 meses contra defeitos de fabricação. Em estrita conformidade com a Portaria 096/2008 do INMETRO e portador de registro ativo na ANVISA.

Detector fetal de mesa para monitoração não invasiva da frequência cardíaca fetal (FCF) via sistema Doppler. Dotado de visor digital para exibição clara dos batimentos e saída específica para fone de ouvido ou gravador de som. Apresenta faixa de medição de FCF de 30 a 240 Bpm, ciclagem de 6.000 a 60.000 e transdutor com frequência de trabalho de 2 MHz ±10%. O diâmetro máximo do foco ultrassônico deve ser de 50 mm. Alimentação elétrica por meio de fonte chaveada que opera de 110 a 230 V ±10% e frequência de 50/60 Hz, com chave seletora de voltagem ou bivolt automático. Gabinete robusto com suporte lateral integrado para o transdutor. Registro obrigatório e ativo na ANVISA.

Tira para uroanálise (10 parâmetros):Tiras reagentes para análise química de urina, indicadas para a determinação semiquantitativa de 10 parâmetros: densidade, pH, leucócitos, nitrito, proteínas, glicose, corpos cetônicos, urobilinogênio, bilirrubina e sangue. De leitura visual rápida por comparação de cores com a escala do rótulo ou por leitura automatizada em equipamentos compatíveis. Apresentação em frasco plástico opaco e hermético com dessecante integrado, contendo 100 unidades. Fabricado conforme as boas práticas para diagnóstico in vitro, com registro ativo na ANVISA

Tira reativa HCG (soro/urina): Teste rápido imunocromatográfico em formato de tira reagente para a determinação qualitativa e triagem rápida de Gonadotrofina Coriônica Humana (HCG) em amostras de soro ou urina. Deve apresentar alta sensibilidade (mínimo de 25 mUI/ml) e especificidade, com tempo de resposta do resultado em até 5 minutos, incluindo linha de controle interno integrada na própria fita. Apresentação em embalagem individual de alumínio protetora contra luz e umidade. Fabricado conforme as boas práticas para diagnóstico in vitro, com registro ativo na ANVISA.

Kit de reagentes para análise de cloro livre e cloro total, pelo método DPD (N, N-dietil-p-fenilenodiamina), com compatibilidade técnica exclusiva e obrigatória com o colorímetro digital Del Lab modelo DLA-CL, conforme justificativa excepcional de compatibilidade constante no Item 2.1. deste Termo de Referência. O kit deve conter insumos em quantidade suficiente para a realização de, no mínimo, 100 testes de cada parâmetro, composto por: • Cloro Livre: 01 frasco contendo reagente DPD em pó adequado para aproximadamente 100 determinações, acompanhado de sua respectiva pá dosadora. • Cloro Total: 01 frasco contendo Solução de Iodeto de Potássio DL-KI com volume aproximado de 20 ml, reagente complementar e suficiente para aproximadamente 100 testes. Os reagentes fornecidos devem estar prontos para uso no equipamento indicado, dispensando a necessidade de inserção ou desenvolvimento de nova curva de calibração no aparelho. Apresentação em frascos vedados que garantam a estabilidade química dos componentes contra umidade e degradação luminosa. Rotulagem externa contendo a identificação do fabricante, número do lote, datas de fabricação e validade técnica residual.

Teste rápido combinado COVID-19 + Influenza A/B, por método imunocromatográfico de fluxo lateral, para detecção qualitativa e diferenciação simultânea de antígenos de SARS-CoV-2, Influenza A (incluindo subtipos H1N1, H3N2, H5N1, H7N9) e Influenza B em amostras de swab nasal ou nasofaríngeo. Destinado ao diagnóstico in vitro profissional, com desempenho analítico de sensibilidade e especificidade mínimas de 95%, comprovados por laudo de validação ou estudos clínicos. Apresentação em kit/caixa com no mínimo 20 testes, contendo cassetes individuais, Swabs estéreis, tubos e solução de extração, ponteiras gotejadoras, controle interno integrado e manual em português. Produto com registro vigente na ANVISA e validade residual de no mínimo 24 meses no ato da entrega.

Teste rápido para Chikungunya IgM/IgG, por método imunocromatográfico para detecção qualitativa e diferenciação simultânea de anticorpos IgM e IgG em amostras de soro, plasma ou sangue total. Destinado ao diagnóstico in vitro profissional, sem necessidade de equipamentos adicionais para leitura, apresentando dispositivo de controle interno visível para validação do ensaio. Desempenho analítico com sensibilidade e especificidade mínimas de 95%, comprovadas por laudo de validação ou estudos clínicos. Apresentação em kit/caixa com no mínimo 20 testes, contendo cassete único (dual) para ambos os anticorpos, solução tampão de corrida e demais insumos necessários para execução. Produto com registro vigente na ANVISA e validade residual mínima de 12 meses no ato da entrega.

Teste rápido para Dengue NS1, por método imunocromatográfico para detecção qualitativa do antígeno da proteína NS1 em amostras de soro, plasma ou sangue total. Destinado ao diagnóstico in vitro precoce e profissional, sem necessidade de equipamentos adicionais para leitura, apresentando dispositivo de controle interno visível para validação do ensaio. Desempenho analítico com sensibilidade e especificidade mínimas de 95%, devidamente comprovadas por laudo de validação ou estudos clínicos. Apresentação em kit/caixa com no mínimo 20 testes, contendo cassetes individuais de detecção, pipetas plásticas descartáveis para dosagem da amostra, solução tampão de corrida e demais insumos necessários. Produto com registro vigente na ANVISA e validade residual mínima de 12 meses no ato da entrega.

Teste rápido para Dengue IgM/IgG, por método imunocromatográfico para detecção qualitativa e diferenciação simultânea de anticorpos IgM e IgG em amostras de soro, plasma ou sangue total. Destinado ao diagnóstico in vitro profissional, sem necessidade de equipamentos adicionais para leitura, apresentando dispositivo de controle interno visível para validação do ensaio. Desempenho analítico com sensibilidade e especificidade mínimas de 95%, devidamente comprovadas por laudo de validação ou estudos clínicos. Apresentação em kit/caixa com no mínimo 20 testes, contendo cassete único (dual) para detecção de ambos os anticorpos, pipetas descartáveis para amostra, solução tampão de corrida e demais insumos necessários para execução. Produto com registro vigente na ANVISA e validade residual mínima de 12 meses no ato da entrega

Papel Grau Cirúrgico (20 cm x 100 m): Embalagem tubular em bobina lisa, medindo 20 cm de largura por 100 metros de comprimento, indicada para processos de esterilização hospitalar. Confeccionada com face em papel grau cirúrgico de alta densidade e face em filme plástico laminado transparente (poliéster/polipropileno), permitindo a visualização do conteúdo. Deve apresentar barreira microbiana eficiente, resistência mecânica contra rasgos e indicadores químicos termosensíveis integrados que mudam de cor após o processo de esterilização (vapor saturado e óxido de etileno). Produto atóxico, com sentido de abertura indicado e selagem resistente. Rotulagem externa com lote, identificação do fabricante e registro ou notificação na ANVISA

Papel Grau Cirúrgico (45 cm x 100 m): Embalagem tubular em bobina lisa, medindo 45 cm de largura por 100 metros de comprimento, indicada para processos de esterilização hospitalar. Confeccionada com face em papel grau cirúrgico de alta densidade e face em filme plástico laminado transparente (poliéster/polipropileno), permitindo a visualização do conteúdo. Deve apresentar barreira microbiana eficiente, resistência mecânica contra rasgos e indicadores químicos termosensíveis integrados que mudam de cor após o processo de esterilização (vapor saturado e óxido de etileno). Produto atóxico, com sentido de abertura indicado e selagem resistente. Rotulagem externa com lote, identificação do fabricante e registro ou notificação na ANVISA.

Indicador biológico de segunda geração (leitura rápida por fluorescência), em apresentação autocontida, indicado para monitoramento e validação de ciclos de esterilização a vapor saturado sob pressão em autoclaves. Cada ampola termoplástica flexível deve conter uma tira de papel impregnada com uma população conhecida de esporos bacterianos de Geobacillus stearothermophillus (mínimo de 1x105 ou 1x106), além de uma ampola de vidro interna quebrável contendo meio de cultura específico com indicador de pH. O sistema deve fornecer resposta final confirmatória em no máximo 3 horas de incubação por meio de leitura fluorimétrica em autoleitura compatível. O produto deve dispor de indicador químico externo no rótulo da ampola que mude de cor para comprovar a exposição ao processo de esterilização. Apresentação em caixa com no mínimo 50 ampolas. Rotulagem contendo identificação do fabricante, número do lote, datas de fabricação e validade, e número de registro ou notificação ativa na ANVISA.

Indicador químico classe 2 (tipo Bowie-Dick), em formato de cartão para teste, indicado para monitoramento diário e detecção de falhas na remoção de ar e penetração de vapor em autoclaves com sistema de vácuo pré-vácuo. O cartão deve possuir folha com indicador químico sensível à temperatura e ao vapor saturado, distribuído uniformemente em sua superfície. Deve demonstrar mudança de cor completa e homogênea quando exposto às condições corretas de esterilização, evidenciando de forma clara falhas como bolhas de ar retenção de gases não condensáveis ou má qualidade do vapor. Produto de leitura visual imediata, atóxico e livre de chumbo ou metais pesados. Apresentação em embalagem protetora contra umidade e luz. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, número do lote, validade e dados de rastreabilidade.

Indicador químico classe 6 (tipo simulador), de uso interno, indicado para o monitoramento e validação ciclo a ciclo de processos de esterilização a vapor saturado sob pressão em autoclaves. Apresentação em formato de tira de papel reagente, projetado para reagir a todas as variáveis críticas do ciclo de esterilização (tempo, temperatura e qualidade do vapor), oferecendo uma resposta específica para parâmetros de ciclos determinados (ex: 121 °C por 15 minutos ou 134 °C por 3,5 minutos). Deve apresentar mudança de cor clara, nítida e irreversível quando as condições ideais forem atingidas, garantindo alta precisão na leitura visual imediata. Produto atóxico, livre de chumbo e metais pesados. Apresentação em caixa contendo no mínimo 25 unidades. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, número do lote, datas de fabricação e validade, e dados de rastreabilidade.

Lâmina extensora de acrílico, indicada para a confecção de esfregaços sanguíneos de alta qualidade em laboratórios de hematologia. Confeccionada em acrílico virgem de alta transparência ótica, totalmente isenta de distorções, bolhas ou riscos que possam interferir na visualização ou no manuseio. Deve possuir espessura aproximada de 1,0 mm a 1,2 mm e dimensões padronizadas de 25,4 mm x 76,2 mm (referência comercial de 26 mm x 76 mm). As bordas e extremidades devem ser perfeitamente lapidadas com cantos chanfrados ou arredondados sem rebarbas, garantindo o deslizamento suave, uniforme e seguro na extensão da amostra biológica, além de proteção contra cortes ao operador. Produto atóxico, lavável e reutilizável. Embalagem que garanta a total integridade física do artigo contra poeira e arranhões. Rotulagem contendo identificação do fabricante e número do lote.

Lamínula para microscopia, medindo exatamente 22 mm x 22 mm, indicada para a cobertura e proteção de amostras biológicas em lâminas de microscópio. Confeccionada em vidro ou cristal de alta transparência e qualidade ótica superior, totalmente isenta de imperfeições, bolhas, riscos ou distorções. Deve possuir espessura ultrafina e uniforme (variando aproximadamente entre 0,13 mm e 0,17 mm), garantindo o foco perfeito e a passagem ideal de luz no microscópio. As bordas devem ser lapidadas de forma limpa para evitar cortes e facilitar o manuseio. Apresentação em caixa contendo no mínimo 100 unidades, embaladas com separadores ou sachê dessecante contra umidade para evitar a aderência entre as peças. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, dimensões e lote.

Lâmina de vidro para microscopia, com extremidade fosca para identificação e escrita de dados da amostra. Confeccionada em vidro neutro de alta transparência e qualidade ótica, totalmente nova, limpa, desengordurada e livre de poeira ou riscos. Deve possuir dimensões padronizadas de 26 mm x 76 mm e espessura uniforme entre 1,0 mm e 1,2 mm, garantindo foco preciso. Apresenta cantos polidos e bordas lapidadas para evitar acidentes durante o manuseio e assegurar o deslizamento seguro em equipamentos automatizados. Apresentação em caixa contendo no mínimo 50 unidades, embaladas de forma a evitar a aderência e o atrito entre as peças. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, dimensões do produto e número do lote.

Lápis dermográfico na cor preta, indicado para demarcação, escrita e codificação em lâminas de vidro, tubos de ensaio e vidrarias de laboratório. Confeccionado com mina de cera pigmentada de alta aderência, resistente à umidade e ao manuseio, garantindo traços nítidos de fácil visualização sem borrar. Corpo cilíndrico envolto em estrutura de papel com comprimento aproximado de 20 cm ou superior. Deve possuir sistema de apontamento por cordão/barbante integrado ao longo do corpo, permitindo o desgaste controlado do revestimento externo para liberação da ponta sem a necessidade do uso de apontadores mecânicos. Produto atóxico e de fácil remoção posterior por meio de fricção ou solventes laboratoriais adequados. Embalagem individual ou em caixa com identificação do fabricante e procedência.

Lamparina a álcool em vidro, completa com tampa de rosca e pavio de algodão, com capacidade volumétrica aproximada de 100 ml. Confeccionada em vidro neutro transparente de espessura reforçada e alta resistência ao choque térmico e à ação de solventes. Apresenta formato cônico ou arredondado com dimensões aproximadas de 80 mm de altura por 75 mm de diâmetro, garantindo base estável para evitar tombamentos acidentais na bancada. Dotada de bocal com rosca para acoplamento firme da tampa plástica ou metálica protetora, que serve para abafar a chama de forma segura e impedir a evaporação do combustível quando fora de uso. Acompanha pavio de algodão espesso com excelente absorção e condução do álcool. Produto indicado para técnicas de esterilização por calor direto, fixação de lâminas e aquecimento de soluções em laboratórios. Rotulagem externa com identificação do fabricante e lote

Pavio de reposição para lamparina a álcool, confeccionado em fios 100% algodão de alta qualidade, espesso e trançado, garantindo excelente absorção, condução uniforme do combustível e queima estável. O produto deve ser totalmente compatível com o bocal e o tamanho da lamparina a álcool de 100 ml. Apresentação em cordões pré-cortados com comprimento aproximado de 10 cm cada, prontos para uso. Produto indicado para manutenção de itens de aquecimento e esterilização em laboratórios. Apresentação em embalagem protetora contendo no mínimo 10 unidades. Rotulagem externa contendo a identificação do fabricante, dimensões e número do lote.

Rack vazio para ponteira de micropipeta (200 µl), indicado para o acondicionamento, organização e suporte de ponteiras amarelas com volume de até 200 µl. Confeccionado em polipropileno (PP) injetado de alta densidade, 100% virgem, atóxico e com excelente resistência mecânica. Deve possuir capacidade para dispor exatamente 96 unidades de ponteiras em matriz padrão de 8x12 furos, garantindo encaixe firme e alinhamento perfeito para coleta rápida por micropipetas monocanais ou multicanais. O modelo deve contar com tampa transparente (estilo caixa ou articulada) para fácil visualização do conteúdo e proteção contra contaminações por poeira. Estrutura totalmente autoclavável (resistente a 121 °C por até 20 minutos), reutilizável e empilhável para otimização do espaço na bancada. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, dimensões e lote.

Rack vazio para ponteira de micropipeta (1000 µl), indicado para o acondicionamento, organização e suporte de ponteiras azuis com volume de até 1000 µl. Confeccionado em polipropileno (PP) injetado de alta densidade, 100% virgem, atóxico e com excelente resistência mecânica. Deve possuir capacidade para dispor exatamente 96 unidades de ponteiras em matriz padrão de 8x12 furos, garantindo encaixe firme e alinhamento perfeito para coleta rápida por micropipetas. O modelo deve contar com tampa transparente (estilo caixa ou articulada) para fácil visualização do conteúdo e proteção contra contaminações externas. Estrutura totalmente autoclavável (resistente a 121 °C por até 20 minutos), reutilizável e empilhável para otimização do espaço na bancada. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, dimensões e lote.

Ponteira descartável para micropipeta, com capacidade volumétrica de até 200 µl, na cor amarela (padrão universal de volume). Confeccionada em polipropileno (PP) virgem de alta qualidade e transparência, com paredes internas ultra lisas e hidrofóbicas que garantam baixa retenção de líquidos e máxima precisão na dispensação da amostra. O modelo deve apresentar formato cônico com design universal, assegurando encaixe firme, hermético e compatibilidade com as principais marcas de micropipetas monocanais e multicanais do mercado. Produto livre de lubrificantes ou aditivos químicos, atóxico, livre de DNAses, RNAses e pirogênicos, sendo totalmente autoclavável a 121 °C. Apresentação em pacote (tipo bulk) contendo 1000 unidades. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, volume nominal, número do lote, datas de fabricação e validade

Ponteira descartável para micropipeta, com capacidade volumétrica de até 1000 µl, na cor azul (padrão universal de volume). Confeccionada em polipropileno (PP) virgem de alta qualidade e transparência, com paredes internas ultra lisas e hidrofóbicas que garantam baixa retenção de fluidos e máxima precisão na dispensação da amostra. O modelo deve apresentar formato cônico com design universal, assegurando encaixe firme, hermético e compatibilidade com as principais marcas de micropipetas do mercado. Produto livre de lubrificantes ou aditivos químicos, atóxico, livre de DNAses, RNAses e pirogênicos, sendo totalmente autoclavável a 121 °C. Apresentação em pacote (tipo bulk) contendo 1000 unidades. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, volume nominal, número do lote, datas de fabricação e validade.

Pipeta Pasteur graduada, com capacidade volumétrica total de 3 ml, confeccionada em polietileno de baixa densidade (PEBD) transparente e flexível. O corpo deve apresentar escala de graduação nítida com subdivisões de 0,5 em 0,5 ml gravadas em alto-relevo, permitindo o monitoramento visual preciso do volume aspirado. Dotada de bulbo integrado de alta memória elastomérica, que garanta pressão e aspiração uniformes sem causar fadiga ao operador. Produto atóxico, descartável, de uso único e com ponta fina que evite a formação de bolhas ou retenção de gotas residuais na dispensação de líquidos. Apresentação em pacote (tipo bulk) contendo no mínimo 500 unidades não estéreis. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, número do lote e dados de rastreabilidade.

Etiqueta térmica adesiva, nas dimensões de 50 mm de largura por 30 mm de altura, especialmente indicada para a identificação e rastreabilidade de tubos de amostra e vidrarias em laboratórios de análises clínicas. Confeccionada em papel térmico direto de alta qualidade, com barreira protetora resistente à umidade, baixas temperaturas, fricção e contato moderado com produtos químicos. As etiquetas devem ser dispostas em rolo contínuo, sem continuidade física entre si, apresentando obrigatoriamente um espaçamento (gap) Inter etiquetas de aproximadamente 3 mm para garantir a perfeita leitura pelo sensor da impressora. Dotada de adesivo acrílico de alta aderência e fixação permanente, formulado para não descolar de superfícies cilíndricas de pequeno diâmetro (como tubos de ensaio) e que não apresente sangramento de cola. O insumo deve possuir compatibilidade técnica exclusiva e obrigatória com a impressora térmica Zebra, modelo GC420D, operando por meio de termo transferência direta, dispensando a necessidade de utilização de fita de ribbon. Apresentação em rolo contendo aproximadamente 1000 etiquetas, com tubete central padronizado. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, dimensões do insumo, quantidade por rolo e número do lote.

Mini incubadora para testes biológicos (estufa de bancada), indicada para a incubação de indicadores biológicos autocontidos destinados ao monitoramento e validação de ciclos de esterilização em autoclaves a vapor. O equipamento deve apresentar gabinete compacto e robusto, com peso líquido aproximado de 240 g, operando com potência de 10 Watts e consumo de energia de 10 Watts/hora em frequência de 50 a 60 Hz. Dotada de sistema de alimentação elétrica bivolt automático (110 V e 220 V), dispensando o uso de chaves seletoras manuais. Deve possuir bloco de aquecimento confeccionado em alumínio ou material de alta condutibilidade térmica, com capacidade para incubar simultaneamente no mínimo 4 ampolas/indicadores biológicos de forma firme e segura. Projetada para manter a temperatura constante de incubação na faixa ideal recomendada para o esporo Geobacillus stearothermophillus, atingindo temperatura máxima de até 60 °C. Adequada para a realização de ciclos de leitura visual ou confirmatória de 24 ou 48 horas para processos a vapor. O produto deve possuir lâmpada ou indicador luminoso de LED para sinalizar o funcionamento do aquecimento, acabamento liso de fácil higienização, manual de instruções em língua portuguesa e garantia mínima de fábrica de 1 ano. Registro ou notificação ativa na ANVISA.

Destilador de água portátil para autoclave, de bancada, em cor branca, indicado para a produção de água pura livre de depósitos minerais e sais para uso em autoclaves de esterilização e laboratórios. O equipamento deve possuir reservatório para água comum com capacidade de até 4 litros e capacidade final de retenção de 3,8 litros de água destilada por ciclo. Opera em frequência de 50/60 Hz, com potência operacional de 550 Watts para o modelo de 127 V e 450 Watts para o modelo de 220 V. Apresenta dimensões externas aproximadas de 27 cm de largura, 33 cm de altura e 27,6 cm de profundidade. Dispensa a necessidade de qualquer tipo de instalação hidráulica fixa. Deve contar com filtro de resistência reutilizável e bico coletor com sistema de filtragem por carvão ativado para eliminação de traços de odor e sabor. Acompanha reservatório coletor de água destilada, manual de instruções em português e garantia mínima de fábrica de 1 ano. Equipamento fabricado sob a certificação ISO 13485 e Boas Práticas de Fabricação (BPF). Qualidade igual ou superior a marca de referência: Cristófoli.

Seladora de embalagens para esterilização, indicada para selagem de papel grau cirúrgico e filme plástico em centrais de esterilização e laboratórios. O equipamento deve possuir suporte integrado para rolos capaz de acomodar até dois tubulares simultaneamente, sistema de corte bidirecional com lâmina protegida e área útil de selagem com comprimento mínimo de 30 cm e largura de selagem de 12 mm. Dotada de resistência blindada com tecnologia PTC para controle eficaz da temperatura, aquecimento em até 3 minutos, tempo de selagem de aproximadamente 6 segundos e acionamento por alavanca com trava mecânica. Deve operar em sistema bivolt automático e dispor de desligamento automático por inatividade após 30 minutos. Apresenta painel indicador com avisos visuais por LEDs e bips sonoros para os status de ligado/desligado, aquecendo, pronta para uso e selagem completa. Fornecida completa com manual de instruções em língua portuguesa, em conformidade com as diretivas internacionais ISO 13485 e CE.

Máscara cirúrgica descartável de formato retangular e sanfonado, medindo aproximadamente 19 x 8 cm, com no mínimo 3 dobras e clipe nasal embutido e maleável. Confeccionada em não tecido (falso tecido de poliéster com viscose), estruturada em 3 camadas com resistência a fluidos. O modelo deve possuir fixação por meio de 4 tiras/amarrilhos para amarração na cabeça. O produto deve apresentar Eficiência de Filtragem Bacteriana (BFB) de no mínimo 99%, devidamente comprovada por laudo ou certificado técnico anexado à proposta. Apresentação em embalagem com no mínimo 50 unidades. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, lote, datas de fabricação e validade, e número de registro obrigatório na ANVISA.

Conjunto de eletrodos multifunções (pás adesivas) descartáveis para Desfibrilador Externo Automático (DEA), tamanho adulto. O produto deve ser de uso único e apresentar gel ativo condutor de alta aderência com área ativa mínima de 110 cm². Deve ser fornecido pré-conectado, livre de látex, com prazo de validade de no mínimo 2 anos a partir da data de fabricação e embalado em envelope hermético e opaco protetor contra luz e umidade. O lote deve conter ilustrações claras de posicionamento anatômico gravadas no próprio verso do eletrodo. Produto com compatibilidade técnica exclusiva e obrigatória com o equipamento Instramed, modelo Isis. Rotulagem contendo identificação do fabricante, lote, fabricação, validade e número de registro obrigatório na ANVISA

Máscara de proteção respiratória tipo respirador N95 (classe PFF2), confeccionada em camadas de polipropileno com elemento filtrante de alta eficiência tratado eletrostaticamente. O modelo deve apresentar formato anatômico e dobrável, sem válvula de exalação, garantindo vedação facial completa contra aerossóis e patógenos. Dotado de clipe nasal moldável em metal revestido e tirantes elásticos duplos para fixação e ajuste seguro ao redor da cabeça. Produto totalmente isento de látex, atóxico e hipoalergênico. Apresentação em embalagem individual que garanta a integridade física do artigo. Rotulagem externa contendo identificação do fabricante, número do lote, validade, selo de aprovação do INMETRO e o número de registro obrigatório na ANVISA.