[LICITANET] - Sistema de Registro de Preços para futura e eventual aquisição de MEDICAMENTOS (RENAME, REMUME, PSICOTRÓPICOS, DENTRE OUTROS) com objetivo de atender as necessidades da assistência farmacêutica do município de Capela/SE, conforme condições, quantidades e exigências estabelecidas neste Edital e seus anexos.

ACEBROFILINA, 10 MG/ML, 120 ML DOSADOR GRADUADO. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ACEBROFILINA, 5 MG/ML, 120 ML DOSADOR GRADUADO. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ACICLOVIR 50 MG/G (5). CREME. TUBO CONTENDO 10 G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ACICLOVIR, 200 MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 MG.. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ACIDO ASCORBICO 100MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ÁCIDO ASCÓRBICO, 1 G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ÁCIDO ASCÓRBICO, 200 MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, FRASCO GOTEJADOR 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ÁCIDO ASCÓRBICO, 500 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ÁCIDO FÓLICO 5 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ACIDO VALPROICO/VALPROATO DE SÓDIO 250 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ÁCIDO VALPROICO/VALPROATO DE SÓDIO 50 MG/ML, FRASCO CONTENDO 100 ML COPO MEDIDOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ACIDO VALPROICO/VALPROATO DE SÓDIO 500 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

AGUA DESTILADA AMPOLA COM 10ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

AGUA DESTILADA AMPOLA COM 5 ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ALBENDAZOL 40 MG/ML. SUSPENSÃO ORAL, CONTENDO 10 ML COPO MEDIDOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ALBENDAZOL 400 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ALENDRONATO DE SÓDIO 70 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ALPRAZOLAM 0,5 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ALPRAZOLAM 1 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

AMOXICILINA CLAVULANATO DE POTÁSSIO 50 MG/ML 12,5MG/ML. SUSPENSÃO ORAL, CONTENDO 75 ML COPO MEDIDOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

AMOXICILINA CLAVULANATO DE POTÁSSIO 500 MG 125 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

AMOXICILINA 50 MG/ML. SUSPENSÃO ORAL, CONTENDO 150 ML COPO MEDIDOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

AMOXICILINA 500 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ANLODIPINO 10 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ANLODIPINO 5 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ANORO 62,5/25MCG, USO INALATORIO POR VIA ORAL CONTÉM 30 DOSES A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ATENOLOL 100MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ATENOLOL 50MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ATENOLOL. 25 MG. Embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

AZITROMICINA 500MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

AZITROMICINA, PÓ P/ SUSPENSÃO ORAL, 40 MG/ML, COM 15 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000 UI. PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL DILUENTE (4 ML). A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

BENZILPENICILINA BENZATINA 600.000 UI. PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL DILUENTE (4 ML). A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

BROMAZEPAM 3 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

BROMAZEPAM 6 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

BROMETO DE IPRATRÓPIO 0,25 MG/ML. SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO. FRASCO GOTEJADOR, 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

BROMIDRATO DE FENOTEROL 5MG/ML. SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO. FRASCO GOTEJADOR, 20ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

BROMOPRIDA 10 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

BROMOPRIDA 10MG/2ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA DIPIRONA 10 MG500MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10ML/ML. FRASCO COM GOTEJADOR CONTENDO 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

CARBAMAZEPINA 20 MG/ML. SUSPENSÃO ORAL COM 100 ML COPO MEDIDOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

CARBAMAZEPINA 200 MG. embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

CARBAMAZEPINA 400 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

CARBOCISTEINA 20MG/ML, XAROPE, COM 100 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CARBOCISTEINA 50MG/ML, XAROPE, COM 120 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CARBONATO DE CÁLCIO COLECALCIFEROL 1250 MG (500MG DE CALCIO) 400UI. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

CARBONATO DE CÁLCIO 1250 MG (500MG DE CÁLCIO). A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

CARBONATO DE LÍTIO. 300 MG. embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

CARMELOSE SÓDICA 5MG/ML, SOLUÇÃO OFTÁLMICA, GOTEJADOR COM 10 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CARVEDILOL 12,5 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

CARVEDILOL 25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

CARVEDILOL 3,125 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

CARVEDILOL 6,25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

CEFALEXINA 500MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

CEFALEXINA 50MG/ML SUSPENSÃO ORAL 100ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

CETOCONAZOL 20 MG/G. CREME DERMATOLÓGICO. TUBO COM 30 G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

CETOCONAZOL 20 MG/G. XAMPU COM 100 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CETOCONAZOL 200MG. . A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CETOPROFENO 100MG/ML IV A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

CETOPROFENO 50MG/ML IM A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

CIMETIDINA 150MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

CIPROFLOXACINO 500MG. . A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLARITROMICINA 500MG. . A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLONAZEPAM 0,5 MG. . A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLONAZEPAM 2 MG. . A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLONAZEPAM 2,5 MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, COM 20ML GOTEJADOR. . A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLORETO DE SÓDIO 9 MG/ML (9). SOLUÇÃO NASAL, GOTEJADOR CONTENDO 30 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLORIDRATO DE AMBROXOL 3MG/ML, XAROPE COM 100 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLORIDRATO DE AMBROXOL 6MG/ML, XAROPE COM 100 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLORIDRATO DE AMITRIPTILINA 25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLORIDRATO DE AMITRIPTILINA 75MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLORIDRATO DE BIPERIDENO 2 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA 100MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA 25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA 40MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, GOTEJADOR COM 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLORIDRATO DE FLUOXETINA 20 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLORIDRATO DE IMIPRAMINA 25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 2MG/G (2). GEL COM 30G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLORIDRATO DE METFORMINA 500 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLORIDRATO DE METFORMINA 850 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 4MG/ML, SOLUÇÃO ORAL COM GOTEJADOR 20ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLORIDRATO DE PAROXETINA 20 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLORIDRATO DE PROMETAZINA 25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLORIDRATO DE PROPAFENONONA 300MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLORIDRATO DE PROPRANOLOL 40MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLORIDRATO DE SERTRALINA 50 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

CLORPROMAZINA 25MG/5ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

COLAGENASE 0,6 UI/G. CREME DERMATOLÓGICO, COM 30G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

COLAGENASECLORANFENICOL 0,6UI/G 0,01G/G. CREME DERMATOLÓGICO COM 30G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

COMPLEXO B A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

DECANOATO DE HALOPERIDOL 70,52 MG/ML, CONTENDO 1ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

DEPAKOTE SPRINKLE 125MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

DEXAMETASONA 0,1 MG/G (1). CREME DERMATOLÓGICO COM 10G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

DEXAMETASONA 0,1 MG/ML, ELIXIR COM 120 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

DEXAMETASONA 1MG/ML, SUSPENSÃO OFTALMICA, COM 5 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

DEXAMETASONA 4 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

DEXAMETASONA 4MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

DIAZEPAM 10 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

DIAZEPAM 5 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

DIAZEPAM 5MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

DIAZEPAM 5MG/ML SOLUÇAO INJETAVEL A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

DICLOFENACO 75MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

DICLOFENACO POSTASSIO 50 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

DICLOFENACO SÓDICO 50 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

DIGOXINA 0,25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

DIPIRONA 500MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

DIPIRONA SÓDICA 500 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

DIPIRONA SÓDICA 500MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, GOTEJADOR COM 20ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

DIPROPIONATO DE BETAMETASONA 5MG/MLFOSFATO DISSÓDICO DE BETAMETASONA 2MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

DRAMIN B6 A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ESCITALOPRAM 10MG.. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ESCOPOALMINA 4MG/ML DIPIRONA 500MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ESCOPOLAMINA 20MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ESPIRONOLACTONA 100 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

ESPIRONOLACTONA 25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

ESTRIOL 1MG/G. CREME VAGINAL, COM 50G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

FENITOÍNA 100MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

FENITOINA 50MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

FENOBARBITAL 100 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

FENOBARBITAL 100MG/2ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

FENOBARBITAL 40MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, GOTEJADOR COM 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

FLUCONAZOL 150 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

FOSFATO SÓDICO DE PREDNISOLONA 1MG/ML, SOLULÇÃO ORAL, COM 100ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

FOSFATO SÓDICO DE PREDNISOLONA 3MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, COM 100ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

FUROSEMIDA 10MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

FUROSEMIDA 40 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

GLIBLENCLAMIDA 5 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

GLICAZIDA 30 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

GLICAZIDA 60 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

GLICOSE 50, AMPOAL 10ML (DIFERENTE NO CONTABILIS) A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

GUACO ( MIKABIA GLOMERATA SPRENG) EM XAROPE FRASCO 120ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

HALOPERIDOL 1 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

HALOPERIDOL 2MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, GOTEJADOR COM 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

HALOPERIDOL 5 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

HALOPERIDOL 5MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

HEMIFUMARATO DE QUETIAPINA 50 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

HIDROCLOROTIAZIDA. 25 MG. embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

HIDROCORTISONA 500MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO 300 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO, 61,5 MG/ML. SUSPENSÃO ORAL 240 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

IBUPROFENO 300MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

IBUPROFENO 50MG/ML, SUSPENSÃO ORAL, COM GOTEJADOR 30 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

IBUPROFENO 600MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

ISOSSORBIDA 5MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

ITRACONAZOL 100 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

IVERMECTINA 6 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

LACTULOSE 667MG/ML, XAROPE, COM 120 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

LEVODOPA 200 BENSERAZIDA 50MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

LEVODOPA 250CARBIDOPA 25MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

LEVOMEPROMAZINA 100 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

LEVOMEPROMAZINA 25 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

LEVOMEPROMAZINA 40 MG/ ML, SOLUÇÃO ORAL EM GOTAS, 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

LEVOTIROXINA SÓDICA 100 MCG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

LEVOTIRÓXINA SÓDICA 25 MCG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

LEVOTIROXINA SÓDICA 50 MCG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

LIDOCAINA 2 GELIA COM 30G A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

LIDOCAINA 2 SEM VASO, AMPOLA 20ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

LORATADINA 10 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

LORATADINA 1MG/ML, XAROPE, COM 100 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

LOSARTANA POTASSICA 50 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA 0,4MG/ML, XAROPE, COM 120 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA 2 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

MALEATO DE ENALAPRIL 10 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

MALEATO DE ENALAPRIL 20 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

MALEATO DE ENALAPRIL 5 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

MEBENDAZOL 100 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

MEBENDAZOL 20MG/ML SOLUÇÃO ORAL, FRASCO GOTEJADOR COM 30 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

METILDOPA 250 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

METILDOPA. 500 MG. embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

METILFENIDATO 10MG.. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

METOCLOPRAMIDA 5MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

METRONIDAZOL 100MG/G (10). GEL VAGINAL, COM 60G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

METRONIDAZOL 250 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

METRONIDAZOL 400 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

MONONITRATO DE ISOSSORBIDA 20 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

NEOMICINA BRACITRACINA 5MG/G 250 UI/G. CREME DERMATOLÓGICO. TUBO CONTENDO 15G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

NIFEDIPINO 10 MG. embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

NIFEDIPINO 20 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

NIMESULIDA 100MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

NIMESULIDA 50MG/MG SOLUÇÃO ORAL, GOTEJADOR CONTENDO 15ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

NISTATINA 1000UI/4G TUBO COM 60 G CREME VAGINAL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

NISTATINA OXIDO DE ZINCO DERMATOLOGICO A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

NITRATO DE MICONAZOL 20MG/G (2). CREME DERMATOLÓGICO, COM 30 G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

NITRATO DE MICONAZOL 20MG/G (2). CREME VAGINAL, COM 80G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

NITROFURANTOÍNA 100 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

OLEO CICATRIZANTE A BASE DE ACIDOS GRAXOS ESSENCIAIS, FRASCO 200 ML (OLEO DE GIRASSOL). A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

OLEO MINERAL (PETROLATO) EM SOLUÇÃO FRASCO 100ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

OLEO MINERAL 100 SOLUÇÃO ORAL , COM 100 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

OMEPRAZOL 40MG/10ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

OMPERAZOL 20 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

OXALATO DE ESCITALOPRAM 20 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

OXCARBAZEPINA, DOSAGEM:60 MG/ML, APRESENTAÇÃO:SUSPENSÃO ORAL A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

PARACETAMOL 200 MG/ML. SOLUÇÃO ORAL, GOTEJADOR COM 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

PARACETAMOL 500 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

PARACETAMOL 750 MG. . A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO

PERICIAZINA 1, SOLUÇÃO ORAL, COM 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.