REGISTRO DE PREÇOS PARA FUTURA E EVENTUAL AQUISIÇÃO PARCELADA DE MEDICAMENTOS, DESTINADOS A SUPRIR AS DEMANDAS DA ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA DO MUNICÍPIO DE MACAMBIRA/SE, VISANDO GARANTIR O ABASTECIMENTO CONTÍNUO DAS UNIDADES DE SAÚDE, O ATENDIMENTO ADEQUADO À POPULAÇÃO E A MANUTENÇÃO DOS SERVIÇOS ESSENCIAIS DE SAÚDE PÚBLICA

Acebrofilina 10mg/ml em frasco 120ml. Especificação: Embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Acebrofilina 5mg/ml em frasco 120ml. Especificação: Embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Acetato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona com 3 mg de acetato de betametasona em suspensão. Especificação: 3,945 mg de fosfato dissódico de betametasona em solução, equivalente a 3 mg de betametasona, em ampola de 1ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Acetato de Hidrocortisona em creme com 10mg/g em bisnaga com 15g. Especificação: Embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Acetilcisteina 40mg/ml em frasco 120ml. Especificação: Embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Aciclovir em comprimido com 200mg. Especificação: Aciclovir em comprimido com 200mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Aciclovir em creme dermatológico com 50mg/g embalado em bisnaga de 10g. Especificação: Aciclovir em creme dermatológico com 50mg/g embalado em bisnaga de 10g. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 MG. Especificação: ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 MG

ÁCIDO ASCÓRBICO 100 MG/ML. Especificação: ÁCIDO ASCÓRBICO 100 MG/ML

Ácido ascórbico 200mg/ml em solução oral gotas, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Ácido ascórbico 200mg/ml em solução oral gotas, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Ácido ascórbico em comprimido com 500mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Ácido ascórbico em comprimido com 500mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

ÁCIDO FÓLICO 5 MG. Especificação: ÁCIDO FÓLICO 5 MG

Ácido Fólico em solução oral 0,2 mg/ml embalado em frasco, conforme constar no registro do produto. Especificação: Ácido Fólico em solução oral 0,2 mg/ml embalado em frasco, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Ácido Tranexâmico em solução injetável ampola com 50mg/ml. Especificação: Embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Água para injeção ampola com 10ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Água para injeção ampola com 10ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer extremamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Água para injeção ampola com 5ml. Especificação: Embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

ALBENDAZOL 40 MG/ML. Especificação: ALBENDAZOL 40 MG/ML

Albendazol 400 mg. Especificação: Albendazol 400 mg

ALENDRONATO DE SÓDIO 70 MG. Especificação: ALENDRONATO DE SÓDIO 70 MG

ALOPURINOL 100MG C30 CPR SANDOZ. Especificação: ALOPURINOL 100MG C30 CPR SANDOZ

Alopurinol em comprimido 300mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Alopurinol em comprimido 300mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Alprazolam em comprimido com 0,5 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem d. Especificação: Alprazolam em comprimido com 0,5 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Alprazolam em comprimido com 1 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem dev. Especificação: Alprazolam em comprimido com 1 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Alprazolam em comprimido com 2 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem dev. Especificação: Alprazolam em comprimido com 2 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Amoxicilina + Clavulanato de potássio (50 mg + 12,5 mg)/mL em pó para suspensão oral, em frasco para preparar 75 ml, emb. Especificação: Amoxicilina + Clavulanato de potássio (50 mg + 12,5 mg)/mL em pó para suspensão oral, em frasco para preparar 75 ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 500 MG + 125 MG. Especificação: AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 500 MG + 125 MG

AMOXICILINA 500 MG. Especificação: AMOXICILINA 500 MG

Amoxicilina em pó para suspensão oral com 50 mg/ml, em frasco para preparar 60 ml, embalado conforme constar no registro. Especificação: Amoxicilina em pó para suspensão oral com 50 mg/ml, em frasco para preparar 60 ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Ampicilina em pó para suspensão oral com 50 mg/ml, em frasco para preparar 60 ml, embalado conforme constar no registro. Especificação: Ampicilina em pó para suspensão oral com 50 mg/ml, em frasco para preparar 60 ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Anfotericina B + tetraciclina creme vaginal bisnaga 45g com aplicador. A embalagem deverá trazer externamente os dados d. Especificação: Anfotericina B + tetraciclina creme vaginal bisnaga 45g com aplicador. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Atenolol em comprimido com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem dev. Especificação: Atenolol em comprimido com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Atenolol em comprimido com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deve. Especificação: Atenolol em comprimido com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Atenolol em comprimido com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deve. Especificação: Atenolol em comprimido com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

AZITROMICINA 500 MG. Especificação: AZITROMICINA 500 MG

Azitromicina em pó para suspensão oral, 40mg/ml em frasco com 600mg, acompanha diluente, embalado conforme consta no reg. Especificação: Azitromicina em pó para suspensão oral, 40mg/ml em frasco com 600mg, acompanha diluente, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Beclometasona spray aerossol com 200mcg em frasco com 200 doses, embalada conforme consta no registro do produto. A emba. Especificação: Beclometasona spray aerossol com 200mcg em frasco com 200 doses, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e validade

Beclometasona spray aerossol com 250mcg em frasco com 200 doses. Especificação: Embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e validade

Beclometasona spray aerossol com 50mcg em frasco com 200 doses. Especificação: Embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e validade

Benzilpenicilina benzatina 1.200.000 UI. Especificação: Benzilpenicilina benzatina 1.200.000 UI

Benzilpenicilina Benzatina pó para suspensão injetável em Frasco-Ampola com 600.000 UI + diluente. Especificação: Benzilpenicilina Benzatina pó para suspensão injetável em Frasco-Ampola com 600.000 UI + diluente, embalada conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Besilato de Anlodipino em comprimido com 10 mg, embalado em blister ou strip. Especificação: Conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Besilato de Anlodipino em comprimido com 5 mg, embalado em blister ou strip. Especificação: Conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Bromazepam em comprimido com 3mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Bromazepam em comprimido com 3mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Bromazepam em comprimido com 6mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Bromazepam em comprimido com 6mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

BROMETO DE IPRATRÓPIO 0,25 MG/ML. Especificação: BROMETO DE IPRATRÓPIO 0,25 MG/ML

BROMIDRATO DE FENOTEROL 5 MG/ML. Especificação: BROMIDRATO DE FENOTEROL 5 MG/ML

BROMOPRIDA 5MG AMP 2ML. Especificação: BROMOPRIDA 5MG 2ML

Budesonida dose em pó solução inalante com 32mcg em frasco com 120 doses. Especificação: Embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e validade

Budesonida dose em pó solução inalante com 50mcg em frasco com 120 doses. Especificação: Embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e validade

Budesonida dose em pó solução inalante com 64mcg em frasco com 120 doses. Especificação: Embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e validade

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA 4 + 500 MG/ML. Especificação: BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA 4 + 500 MG/ML

Butilbrometo de escopolamina + dipirona sódica 10mg + 250mg em comprimido, embalado em blister ou strip. Especificação: Butilbrometo de escopolamina + dipirona sódica 10mg + 250mg em comprimido, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Butilbrometo de escopolamina + dipirona sódica 6,67mg/ml + 333,4mg/ml em solução oral gotas. Especificação: Butilbrometo de escopolamina + dipirona sódica 6,67mg/ml + 333,4mg/ml em solução oral gotas, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

CAPTOPRIL 25 MG. Especificação: CAPTOPRIL 25 MG

CARBAMAZEPINA 20 MG/ML. Especificação: CARBAMAZEPINA 20 MG/ML

CARBAMAZEPINA 200 MG. Especificação: CARBAMAZEPINA 200 MG

CARBAMAZEPINA 400 MG. Especificação: CARBAMAZEPINA 400 MG

Carbocisteina em suspensão oral de 20mg/ml, em frasco de 100ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Carbocisteina em suspensão oral de 20mg/ml, em frasco de 100ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Carbocisteina em suspensão oral de 50mg/ml, em frasco de 100ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: oral de 50mg/ml, em frasco de 100ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

CARBONATO DE CÁLCIO EM COMPRIMIDO COM 500MG CALCIO. Especificação: CARBONATO DE CÁLCIO EM COMPRIMIDO COM 500MG CALCIO

CARBONATO DE LÍTIO EM COMPRIMIDO COM 300 MG. Especificação: CARBONATO DE LÍTIO EM COMPRIMIDO COM 300 MG

Carvedilol em comprimido com 12,5 mg. Especificação: Embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Carvedilol em comprimido com 25 mg. Especificação: Embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Carvedilol em comprimido com 3,125 mg. Especificação: Embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Carvedilol em comprimido com 6,25 mg. Especificação: Embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

CEFALEXINA 50 MG/ML. Especificação: CEFALEXINA 50 MG/ML

CEFALEXINA 500 MG. Especificação: CEFALEXINA 500 MG

Ceftriaxona 1g pó para solução injetavel conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente. Especificação: Ceftriaxona 1g pó para solução injetavel conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Ceftriaxona 500mg/ml pó para solução injetavel conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externa. Especificação: Ceftriaxona 500mg/ml pó para solução injetavel conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

CETOCONAZOL 200 MG. Especificação: CETOCONAZOL 200 MG

CETOCONAZOL CREME. Especificação: CETOCONAZOL CREME

Cetoconazol xampu em solução 20mg/g em frasco de 100ml. Especificação: Cetoconazol xampu em solução 20mg/g em frasco de 100ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

CETOPROFENO 100 MG. Especificação: CETOPROFENO 100 MG

CETOPROFENO 50 MG/ML. Especificação: CETOPROFENO 50 MG/ML

CITALOPRAM 20 MG. Especificação: CITALOPRAM 20 MG

Claritromicina em comprimido com 500mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Claritromicina em comprimido com 500mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

CLONAZEPAM 2 MG. Especificação: CLONAZEPAM 2 MG

CLONAZEPAM 2,5 MG/ML. Especificação: CLONAZEPAM 2,5 MG/ML

CLONAZEPAM EM COMPRIMIDO COM 0,5 mg. Especificação: CLONAZEPAM EM COMPRIMIDO COM 0,5 mg

Cloreto de Potassio 2,56 mEq/ML(19,1%). Solução injetável 10ml. Especificação: Cloreto de Potassio 2,56 mEq/ML(19,1%). Solução injetável 10ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

CLORETO DE SÓDIO 0,9% 500 ML. Especificação: CLORETO DE SÓDIO 0,9% 500 ML

Cloreto de Sódio 0,9% em ampola 1000ml, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloreto de Sódio 0,9% em ampola 1000ml, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloreto de Sódio 0,9% em ampola 100ml, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloreto de Sódio 0,9% em ampola 100ml, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloreto de Sódio 0,9% em ampola 250ml, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloreto de Sódio 0,9% em ampola 250ml, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloreto de Sódio 0,9% solução nasal, frasco com 30ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer. Especificação: Cloreto de Sódio 0,9% solução nasal, frasco com 30ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Cloridrato de Ambroxol em xarope com 3mg/ml, embalado em frasco 100ml. Especificação: Conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Ambroxol em xarope com 6mg/ml. Especificação: Cloridrato de Ambroxol em xarope com 6mg/mlembalado em frasco 100ml, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

CLORIDRATO DE AMIODARONA 200 MG. Especificação: CLORIDRATO DE AMIODARONA 200 MG

Cloridrato de Amiodarona 50mg/ml solução injetável, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Amiodarona 50mg/ml solução injetável, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Amiodarona em comprimido com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Amiodarona em comprimido com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

CLORIDRATO DE AMITRIPILINA 25 MG. Especificação: CLORIDRATO DE AMITRIPILINA 25 MG

Cloridrato de Amitriptilina em comprimido com 75mg. Especificação: Cloridrato de Amitriptilina em comprimido com 75mg,embalado em blister ou strip, conforme constano registro do produto. A embalagem deverátrazer externamente os dados de identificação, número

CLORIDRATO DE BIPERIDENO 2 MG. Especificação: CLORIDRATO DE BIPERIDENO 2 MG

CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO 500 mg. Especificação: Cloridrato de Ciprofloxacino 500 mg

Cloridrato de Clomipramina em comprimido com 25mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Clomipramina em comprimido com 25mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Clorpromazina em comprimido com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produ. Especificação: Cloridrato de Clorpromazina em comprimido com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Clorpromazina em comprimido com 25mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produt. Especificação: Cloridrato de Clorpromazina em comprimido com 25mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Clorpromazina em solução oral com 40mg/ml, embalado em frasco, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Clorpromazina em solução oral com 40mg/ml, embalado em frasco, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Fluoxetina 20 mg. Especificação: Cloridrato de Fluoxetina 20 mg

CLORIDRATO DE HIDRALAZINA 25 MG. Especificação: CLORIDRATO DE HIDRALAZINA 25 MG

Cloridrato de Imipramina 25 MG. Especificação: Cloridrato de Imipramina 25 MG

Cloridrato de Lidocaína 10mg/ml solução injetável (1%) solução injetável, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Lidocaína 10mg/ml solução injetável (1%) solução injetável, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Lidocaína 20 mg/ml solução injetável (2%) ampola com 5 ml. Especificação: Cloridrato de Lidocaína 20 mg/ml solução injetável(2%) ampola com 5ml, conforme consta no registro doproduto. A embalagem deverá trazer externamente osdados de identificação, número de lote, data defabricação e data de validade.

Cloridrato de Lidocaína 20mg/ml solução injetável (2%) solução injetável, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Lidocaína 20mg/ml solução injetável (2%) solução injetável, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Lidocaína 2mg/g (2%) geléia, bisnada com 30g. Especificação: Conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

CLORIDRATO DE METFORMINA 500 MG. Especificação: CLORIDRATO DE METFORMINA 500 MG

CLORIDRATO DE METFORMINA 850 MG. Especificação: CLORIDRATO DE METFORMINA 850 MG

CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG. Especificação: CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG

Cloridrato de Metoclopramida em solução oral 4mg/ml em frasco com 10ml embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Metoclopramida em solução oral 4mg/ml em frasco com 10ml embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Metoclopramida solução injetável 5mg/ml com ampola 2ml. Especificação: Cloridrato de Metoclopramida solução injetável5mg/ml com ampola 2ml. A embalagem deverá trazerexternamente os dados de identificação, número delote, data de fabricação e data de validade.

Cloridrato de Notriptilina em capsula com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Notriptilina em capsula com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Notriptilina em capsula com 50 mg, embalado em blister ou strip. Especificação: Conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Notriptilina em capsula com 75mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Notriptilina em capsula com 75mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Ondansetrona em comprimido com 8 mg,. Especificação: Cloridrato de Ondansetrona em comprimido com 8 mg,embalado em blister ou strip, conforme consta noregistro do produto. A embalagem deverá trazerexternamente os dados de identificação, número delote, data de fabricação e data de validade.

CLORIDRATO DE ONDASETRONA 4 MG. Especificação: CLORIDRATO DE ONDASETRONA 4 MG

Cloridrato de Oxibutinina em comprimido com 5 mg, embalado em blister ou strip. Especificação: Conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

cloridrato de prometazina em comprimido 25 mg. Especificação: cloridrato de prometazina em comprimido 25 mg embalado conforme consta no registro do produto.

Cloridrato de Prometazina em solução injetável com 25mg/ml em ampola de 2ml, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Prometazina em solução injetável com 25mg/ml em ampola de 2ml, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Propranolol em comprimido com 40mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Propranolol em comprimido com 40mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

CLORIDRATO DE SERTRALINA 50 MG. Especificação: CLORIDRATO DE SERTRALINA 50 MG

Cloridrato de Tramadol em comprimido 100mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Tramadol em comprimido 100mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Tramadol em comprimido 50mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Tramadol em comprimido 50mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Tramadol solução injetável 50mg/ml com ampola 2ml. Especificação: Cloridrato de Tramadol solução injetável 50mg/ml com ampola 2ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Colagenase + Cloranfenicol 0,6u/g + 0,01g pomada bisnaga com 30g, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Colagenase + Cloranfenicol 0,6u/g + 0,01g pomada bisnaga com 30g, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

COMPLEXO B. Especificação: COMPLEXO B

Complexo B solução injetável 2ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Complexo B solução injetável 2ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Complexo B suspenção oral, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Complexo B suspenção oral, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

DECANOATO DE HALOPERIDOL. Especificação: DECANOATO DE HALOPERIDOL

DEXAMETASONA 4 MG/ML. Especificação: DEXAMETASONA 4 MG/ML

Dexametasona em comprimido 4mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Dexametasona em comprimido 4mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Dexametasona em creme dermatológico com 1mg/g embalado em bisnaga de 10g. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Dexametasona, elixir com 0,1mg/ml, em frasco de 100ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Dexametasona, elixir com 0,1mg/ml, em frasco de 100ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Diazepan em comprimido com 10mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Diazepan em comprimido com 5mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Diazepan em solução injetável com 5mg/ml em ampola com 2ml embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Diazepan em solução injetável com 5mg/ml em ampola com 2ml embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

DICLOFENACO POTÁSSICO 50 MG. Especificação: DICLOFENACO POTÁSSICO 50 MG

DICLOFENACO SÓDICO 50 MG. Especificação: DICLOFENACO SÓDICO 50 MG

Diclofenaco Sódico em solução injetável com 25mg/ml em ampola com 3ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Diclofenaco Sódico em solução injetável com 25mg/ml em ampola com 3ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

DIGOXINA 0,25 MG. Especificação: DIGOXINA 0,25 MG

DINIDRATO DE ISOSSORBIDA 5 MG. Especificação: DINIDRATO DE ISOSSORBIDA 5 MG

Dipirona sódica em comprimido com 500mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Dipirona sódica em comprimido com 500mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Dipirona sódica, solução injetável, com 500mg/ml, em ampola de 2ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Dipirona sódica, solução injetável, com 500mg/ml, em ampola de 2ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Dipirona sódica, solução oral, com 500mg/ml, em frasco de 10ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Dipirona sódica, solução oral, com 500mg/ml, em frasco de 10ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Dipirona sódica, suspensão oral, com 500mg/ml, em frasco de 100 ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Enantato de Noretisterona + Valerato de estradiol solução injetável 50mg/ml + 5mg/ml. Especificação: Enantato de Noretisterona + Valerato de estradiol solução injetável 50mg/ml + 5mg/ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Epinefrina em solução injetável com 1mg/ml, em ampola com 1 ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Epinefrina em solução injetável com 1mg/ml, em ampola com 1 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

ESPIRONOLACTONA 25 mg. Especificação: Espironolactona 25 mg

Espironolactona em comprimido com 50mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Espironolactona em comprimido com 50mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Estolato de Eritromicina 50mg/ml suspenção, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Estolato de Eritromicina 50mg/ml suspenção, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Estriol creme vaginal com 1mg/g em bisnaga com 50g, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Estriol creme vaginal com 1mg/g em bisnaga com 50g, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Etinilestradiol + levonorgestrel em comprimido com 0,03mg + 0,15mg embalado em blister ou strip, conforme consta no regi. Especificação: Etinilestradiol + levonorgestrel em comprimido com 0,03mg + 0,15mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. a embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

FENITOÍNA 100 MG. Especificação: FENITOÍNA 100 MG

Fenitoína Sódica 50 mg/ml solução injetável. Especificação: Fenitoína Sódica 50 mg/ml solução injetável, conformeconsta no registro do produto a embalagem deverátrazer externamente os dados de identificação, númerode lote, data de fabricação e data de validade.

FENOBARBITAL 100 MG. Especificação: FENOBARBITAL 100 MG

Fenobarbital em solução oral com 40 mg/ml, em frasco com 20 ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

FLUCONAZOL 150 MG. Especificação: FLUCONAZOL 150 MG

Flumazenil 0,1mg/ml solução injetável com ampola 5ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: Flumazenil 0,1mg/ml solução injetável com ampola 5ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Fosfato Sódico de Prednisolona 3 mg/mL. Especificação: Fosfato Sódico de Prednisolona 3 mg/mL

Fosfato Sódico de Prednisolona solução oral 1mg/ml de prednisolona em frasco com 100 ml+ copo ou seringa dosadora de 10. Especificação: ml embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

FUROSEMIDA 10 MG/ML. Especificação: FUROSEMIDA 10 MG/ML

FUROSEMIDA 40 MG. Especificação: FUROSEMIDA 40 MG

GLIBENCLAMIDA 5 MG. Especificação: GLIBENCLAMIDA 5 MG

GLICAZIDA 30 MG. Especificação: GLICAZIDA 30 MG

GLICAZIDA 60MG. Especificação: GLICAZIDA 60MG

Glicose 25% em ampola 10ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Glicose 5% em ampola 250ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: Glicose 5% em ampola 250ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Glicose 5% em ampola 500ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: Glicose 5% em ampola 500ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

GLICOSE 50% AMPOLA COM 10ML. Especificação: GLICOSE 50% AMPOLA COM 10ML

Guaco (mikania glomerata spreng) em xarope 0,5 mg a 5 mg de cumarina, frasco com 120ml. Especificação: Conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

HALOPERIDOL 1 MG. Especificação: HALOPERIDOL 1 MG

Haloperidol 2mg/mL. Especificação: Haloperidol 2mg/mL

HALOPERIDOL 5 MG. Especificação: HALOPERIDOL 5 MG

HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG. Especificação: HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG

Hidróxido de alumínio + Hidroxido de Magnésio em suspensão oral com 35,6+37mg/ml, em frasco com 100 ml. Especificação: embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO 61,5 MG/ML. Especificação: HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO 61,5 MG/ML

IBUPROFENO 300 MG. Especificação: IBUPROFENO 300 MG

IBUPROFENO 50 MG/ML. Especificação: IBUPROFENO 50 MG/ML

IBUPROFENO 600 MG. Especificação: IBUPROFENO 600 MG

ITRACONAZOL 100MG. Especificação: ITRACONAZOL 100MG

IVERMECTINA 6MG. Especificação: IVERMECTINA 6MG

Lactulose em xarope com 667mg/mL em frasco com 120mL, embalada conforme constar no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Levodopa + benserazida em comprimido com 100mg + 25mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do prod. Especificação: Levodopa + benserazida em comprimido com 100mg + 25mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. a embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Levodopa + benserazida em comprimido com 200mg + 50mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do prod. Especificação: Levodopa + benserazida em comprimido com 200mg + 50mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Levodopa + Carbidopa ( 250 mg + 25 mg). Especificação: Levodopa + Carbidopa ( 250 mg + 25 mg)

Levofloxacino em comprimido com 500mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Levomepromazina em comprimido com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Levomepromazina em comprimido com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Levomepromazina em comprimido com 25mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Levomepromazina em comprimido com 25mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Levomepromazina em suspensão oral com 40mg/ml em frasco com 20ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Levomepromazina em suspensão oral com 40mg/ml em frasco com 20ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Levonorgestrel em comprimido 1,5 MG. Especificação: Levonorgestrel em comprimido 1,5 MG embaladoconforme consta no registro do produto. A embalagemdeverá trazer externamente os dados de identificação,número de lote, data de fabricação e data de validade.

Levotiroxina sódica em comprimido com 100g, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Levotiroxina sódica em comprimido com 25g, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Levotiroxina sódica em comprimido com 50g, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

LORATADINA 1 MG/ML. Especificação: LORATADINA 1 MG/ML

LORATADINA 10 MG. Especificação: LORATADINA 10 MG

LOSARTANA POTÁSSICA 50 MG. Especificação: LOSARTANA POTÁSSICA 50 MG

Losartana potássica em comprimido com 100mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Losartana potássica em comprimido com 100mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA 0,4 MG/ML. Especificação: MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA 0,4 MG/ML

Maleato de Dexclorfeniramina 2 mg. Especificação: Maleato de Dexclorfeniramina 2 mg

MALEATO DE ENALAPRIL 10 MG. Especificação: MALEATO DE ENALAPRIL 10 MG

MALEATO DE ENALAPRIL 20 MG. Especificação: MALEATO DE ENALAPRIL 20 MG

MALEATO DE ENALAPRIL 5 MG. Especificação: MALEATO DE ENALAPRIL 5 MG

MEBENDAZOL 20 MG/ML. Especificação: MEBENDAZOL 20 MG/ML

METILDOPA 250 MG. Especificação: METILDOPA 250 MG

Metildopa, em comprimido revestido com 500mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Metildopa, em comprimido revestido com 500mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Metronidazol em comprimido com 250mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Metronidazol em comprimido com 250mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

METRONIDAZOL EM COMPRIMIDO COM 400MG. Especificação: METRONIDAZOL EM COMPRIMIDO COM 400MG

Metronidazol em gel vaginal com 100mg/g em bisnaga com 50g e aplicador, embalado e, conforme consta no registro do produ. Especificação: Metronidazol em gel vaginal com 100mg/g em bisnaga com 50g e aplicador, embalado e, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Metronidazol suspensão com 40mg/ml em frasco de 120ml, embalado e conforme consta no registro do produto. Especificação: Metronidazol suspensão com 40mg/ml em frasco de 120ml, embalado e conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Neomicina + Bacitracina com 5mg + 250u.l/g, em bisnaga com 10g, embalado e conforme consta no registro do produto. Especificação: Neomicina + Bacitracina com 5mg + 250u.l/g, em bisnaga com 10g, embalado e conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

NIFEDIPINO 10 MG. Especificação: NIFEDIPINO 10 MG

NIFEDIPINO 20 MG. Especificação: NIFEDIPINO 20 MG

NIMESULIDA 100 MG. Especificação: NIMESULIDA 100MG

Nimesulida solução oral com 50mg/ml, em frasco de 15ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Nimesulida solução oral com 50mg/ml, em frasco de 15ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Nistatina 100.000ui/ml suspensão, frasco com 30ml. Especificação: Nistatina 100.000ui/ml suspensão, frasco com 30ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

NISTATINA CREME VAGINAL. Especificação: NISTATINA CREME VAGINAL

Nitrato de Miconazol 2 % (20 mg/g). Especificação: Nitrato de Miconazol 2 % (20 mg/g) cremedermatológico bisnaga. A embalagem deverá trazerexternamente os dados de identificação, número delote, data de fabricação e data de validade.

Nitrato de Miconazol 2% (20mg/g) creme vaginal bisnaga 80mg com aplicador. Especificação: Nitrato de Miconazol 2% (20mg/g) creme vaginal bisnaga 80mg com aplicador. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Noretisterona em comprimido 0,35mg, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Noretisterona em comprimido 0,35mg, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Óleo AGE em solução frasco com 100ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Óleo AGE em solução frasco com 100ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Óleo AGE em solução frasco com 200ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Óleo AGE em solução frasco com 200ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Óleo mineral (Petrolato) em solução frasco com 100ml embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

OMEPRAZOL 20MG. Especificação: OMEPRAZOL 20MG

Omeprazol 40 mg/ml solução injetável, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Oxalato de Escitalopram em comprimido com 20mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Oxalato de Escitalopram em comprimido com 20mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Oxcarbamazepina em comprimido com 300mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Oxcarbamazepina em comprimido com 600mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

PARACETAMOL 500 MG. Especificação: PARACETAMOL 500 MG

PARACETAMOL 750 MG. Especificação: PARACETAMOL 750 MG

Paracetamol em solução oral com 200mg/ml, em frasco com 10ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Paracetamol em solução oral com 200mg/ml, em frasco com 10ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Paroxetina em comprimido com 20mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Paroxetina em comprimido com 20mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Periciazina 1% em suspensão oral com 10mg/ml em frasco de 20ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Periciazina 1% em suspensão oral com 10mg/ml em frasco de 20ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Periciazina 4% em suspensão oral com 40mg/ml em frasco de 20ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Periciazina 4% em suspensão oral com 40mg/ml em frasco de 20ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

PERMETRINA 1%. Especificação: PERMETRINA 1%

Permetrina 5% em loção com 50mg/g, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Permetrina 5% em loção com 50mg/g, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

PREDNISONA 20 MG. Especificação: PREDNISONA 20 MG

PREDNISONA 5 MG. Especificação: PREDNISONA 5 MG

Pregabalina em comprimido com 150mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Pregabalina em comprimido com 150mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Pregabalina em comprimido com 75mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Pregabalina em comprimido com 75mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Ringer com lactato em ampola 500ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: Ringer com lactato em ampola 500ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Ringer com lactato em frasco 1000ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: Ringer com lactato em frasco 1000ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Risperidona em comprimido com 1mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Risperidona em comprimido com 1mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Risperidona em comprimido com 2mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Risperidona em comprimido com 2mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Risperidona em comprimido com 3mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Risperidona em comprimido com 3mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Risperidona em solução oral com 1mg/ml, em frasco com 30ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Risperidona em solução oral com 1mg/ml, em frasco com 30ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Sais para reidratação oral (cloreto de sódio 3,5 g + glicose 20 g +cloreto de potássio 1,5 g + citrato de sódio diidrata. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Secnidazol em comprimido com 1g, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Secnidazol em comprimido com 1g, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente, os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

SIMETICONA 75 MG/ML. Especificação: SIMETICONA 75 MG/ML

Simeticona em comprimido com 40mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Simeticona em comprimido com 40mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente, os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

SINVASTATINA 20 MG. Especificação: SINVASTATINA 20 MG

SINVASTATINA 40 MG. Especificação: SINVASTATINA 40 MG

Sinvastatina em comprimido com 10mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Sinvastatina em comprimido com 10mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente, os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Solução Glicofisiológica em ampola 250ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Solução Glicofisiológica em ampola 500ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Succinato de Hidrocortisona com 100mg/ml pó para suspensão injetável, embalada conforme consta no registro do produto. Especificação: Succinato de Hidrocortisona com 100mg/ml pó para suspensão injetável, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente, os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Succinato de Hidrocortisona com 500mg/ml pó para suspensão injetável, embalada conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

SUCCINATO DE METOPROLOL 25 MG. Especificação: SUCCINATO DE METOPROLOL 25 MG

SUCCINATO DE METOPROLOL 50 MG. Especificação: SUCCINATO DE METOPROLOL 50 MG

Succinato de Metoprolol em comprimido de liberação controlada com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme consta n. Especificação: Succinato de Metoprolol em comprimido de liberação controlada com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Sulfadiazina de prata 1% creme em bisnaga com 30g, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Sulfadiazina de prata 1% creme em bisnaga com 30g, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Sulfadiazina de prata 1% creme em pote com 400g, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Sulfadiazina de prata 1% creme em pote com 400g, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 40 MG/ML + 8 MG/ML. Especificação: SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 40 MG/ML + 8 MG/ML

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400 MG + 80 MG. Especificação: SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400 MG + 80 MG

SULFATO DE SALBUTAMOL 0,4 MG/ML. Especificação: SULFATO DE SALBUTAMOL 0,4 MG/ML

SULFATO FERROSO 25 MG/ML. Especificação: SULFATO FERROSO 25 MG/ML

Sulfato Ferroso 40 mg. Especificação: Sulfato Ferroso 40 mg

Sulfato ferroso em xarope com 25mg/ml. Especificação: Sulfato ferroso em xarope com 25mg/ml, conformeconsta no registro do produto. A embalagem deverátrazer externamente os dados de identificação, númerode lote, data de fabricação e data de validade.

Valproato de sódio com 288mg (equivalente a 250mg ácido valpróico) em cápsula gelatinosa mole em frasco. Especificação: conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Valproato de sódio com 576mg (equivalente a 500mg ácido valpróico) em comprimido revestido em blister ou strip. Especificação: conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Valproato de sódio em solução oral ou xarope de 57,624mg/ml (equivalente a 50mg de ácido valpróico) em frasco com 100ml. Especificação: Valproato de sódio em solução oral ou xarope de 57,624mg/ml (equivalente a 50mg de ácido valpróico) em frasco com 100ml + copo dosador, embalodo conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Budesonida dose em pó solução inalante com 50mcg em frasco com 120 doses. Especificação: Embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e validade